Nome Químico: Cloridrato de Revaprazan
Sinônimos: Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
Potássio - bloqueadores ácidos competitivos (P - CAB), no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica e gastrite
API de alta qualidade, produção comercial

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de Revaprazan (CAS: 178307 - 42 - 1) com alta qualidade.
O cloridrato de Revaprazan é a forma de sal cloridrato de uma base fraca e lipofílica com atividade de bloqueio competitivo de ácido de potássio (P - CAB). O cloridrato de revaprazan reduz a expressão de COX - 2 e tem atividades anti-inflamatórias significativas na infecção por H. pylori. Cloridrato de Revaprazan no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica e gastrite.
O cloridrato de Revaprazan (também conhecido como inibidores reversíveis da bomba de prótons, bloqueadores ácidos competitivos de potássio, p - CABs) é uma nova geração de inibidores reversíveis da bomba de prótons e os únicos inibidores competitivos da bomba ácida de potássio ou antagonistas da bomba ácida comercialmente disponíveis no mundo. Desenvolvido pela empresa sul-coreana Yuhan e com direitos de propriedade intelectual proprietários, a GLAxoSmithKline obteve licenças mundiais de desenvolvimento e comercialização do medicamento fora da Coreia do Sul e da Coreia do Norte. O medicamento foi aprovado pela FDA sul-coreana em 2007 para tratar úlceras duodenais e gastrite. Foi concluído um estudo clínico de fase III para indicação de tratamento de úlcera gástrica. As indicações para tratamento de doença do refluxo gastroesofágico, dispepsia funcional e erradicação do Hp entraram em estudos clínicos de fase II. No Reino Unido, o medicamento está sendo desenvolvido pela GlaxoSmithKline e está em fase I de ensaios clínicos para indicação de DRGE.
Bloqueadores ácidos competitivos de potássio (P-CAB) O é um antagonista reversível do K+, diferente do IBP tradicional. P-CAB atua por inibição competitiva de K+ em bombas de prótons (H+, K+ -ATPase). Como o efeito de inibição ácida desta droga não tem nada a ver com a ativação da bomba de prótons, ela pode obviamente reduzir clinicamente a ocorrência de ruptura ácida à noite. P-cabs são lipofílicos, fracamente alcalinos, com alta constante de dissociação e estáveis ​​em pH baixo. Em ambiente ácido, p-CABs podem ser ionizados imediatamente, e H+ e K+ -ATPase podem ser inibidos pela ligação iônica na forma de íon, o que pode aumentar rapidamente o valor do pH no estômago sem a necessidade de concentração nas microcápsulas e microtúbulos das células da parede gástrica e na ativação ácida, e a atividade enzimática pode ser recuperada após a dissociação. A absorção oral é rápida tanto em humanos como em animais, atingindo concentrações plasmáticas máximas. Estudos clínicos e em animais demonstraram que os P-CABs funcionam mais rapidamente do que os bloqueadores dos receptores PPI ou H2 e aumentam o pH mais fortemente. Revaprazan é mais de 100 vezes mais seletivo para H+ e K+ -ATPase do que para Na+ e K+ -ATPASE. Os resultados mostraram que os p-CABs tiveram pouco efeito sobre outras enzimas e funções fisiológicas na dose de tratamento.