China OEM Hidroxilamina HCl - 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0 Pureza ≥99,5% (GC) Intermediário monohidratado de fosfato de sitagliptina - Ruifu
China OEM Hidroxilamina HCl - 2,4,5 - Ácido trifluorofenilacético CAS 209995 -
Forneça intermediários relacionados ao monohidrato de fosfato de sitagliptina:
Sitagliptina API CAS 486460-32-6
Monohidrato de Fosfato de Sitagliptina API CAS 654671-77-9
2,4,5-Ácido trifluorofenilacético CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Fenil)-Ácido butírico CAS 486460-00-8
Cloridrato de sitagliptina triazol CAS 762240-92-6
Intermediário CAS 486460-21-3 do monohidrato do fosfato de sitagliptina
| Nome Químico | 2,4,5-Ácido trifluorofenilacético |
| Número CAS | 209995-38-0 |
| Número CAT | RF-PI1191 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H5F3O2 |
| Peso molecular | 190,12 |
| Ponto de fusão | 121,0 a 125,0 ℃ |
| Solubilidade | Solúvel em metanol |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado |
| Pureza/Método de Análise | ≥99,5% (GC) |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Resíduos no Igniton | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤0,50% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Fosfato de Sitagliptina Monohidratado (CAS: 654671-77-9) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
O ácido 2,4,5-Trifluorofenilacético (CAS: 209995-38-0) é um intermediário do Fosfato de Sitagliptina Monohidratado (CAS: 654671-77-9). O Fosfato de Sitagliptina (STG) é utilizado no tratamento do DM tipo 2 porque melhora o controle glicêmico ao aumentar os níveis dos hormônios incretina ativos, GLP-1 (peptídeo-1) e GIP (glicose-peptídeo insulinotrópico dependente). A ativação dessas incretinas nas células β - pancreáticas causa aumento dos níveis de adenosina monofosfato cíclico (cAMP) e cálcio intracelular, com subsequente secreção de insulina dependente de glicose (2). Este medicamento hipoglicêmico pertence a uma nova classe chamada inibidores da dipeptidil peptidase IV. STG foi aprovado pelo FDA em 2006.
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