Atacado chinês D-(+)-Éster dietílico de ácido de maçã - (2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Darunavir Intermediário de Alta Pureza - Ruifu
Atacado chinês D-(+)-Éster dietílico de ácido de maçã - (2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2 Darunavir Intermediário de Alta Pureza – RuifuDetalhe:
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| Nome Químico | (2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano |
| Sinônimos | (2S,3S)-3-(Boc-Amino)-1,2-Epóxi-4-Fenilbutano; (2S,3S)-3-(tert-Butoxicarbonilamino)-1,2-epóxi-4-fenilbutano; Darunavir Intermediário |
| Número CAS | 98737-29-2 |
| Número CAT | RF-PI286 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C15H21NO3 |
| Peso molecular | 263,33 |
| Solubilidade | Insolúvel em água. Solúvel em metanol, clorofórmio |
| Condição de envio | Enviado sob temperatura ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino branco a esbranquiçado |
| Identificação (HPLC) | A identificação é confirmada por HPLC |
| Ponto de fusão | 123,0 ~ 128,0 ℃ |
| Umidade (KF) | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,20% |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Cloridrina (HPLC) | ≤0,20% |
| Clorometilcetona | ≤0,10% |
| Outra Impureza Única | ≤0,20% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Impureza Quiral | ≤0,30% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Darunavir (CAS 206361-99-1) Inibidor de Protease HIV-1 |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
é o principal fabricante e fornecedor de (2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano (CAS: 98737-29-2) com alta qualidade, um intermediário normalmente na síntese de Darunavir (CAS 206361-99-1) e Etanolato de Darunavir (CAS 635728-49-3).
Darunavir (CAS 206361-99-1) é um novo tipo de inibidor não peptídico da protease anti-retroviral na terapia da AIDS. É desenvolvido pela primeira vez pela filial farmacêutica da Johnson na Islândia, Tibotec. É de maior biodisponibilidade nos 6 inibidores da protease (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftaleno nelfinavir, amprenavir e ABT378/r). Atua bloqueando a formação de partículas virais novas e maduras a partir da superfície das células hospedeiras infectadas e inibindo a protease do vírus. Quando o produto é usado por muito tempo, geralmente pode reduzir o vetor do vírus HIV no sangue, aumentar a contagem de células CD4, reduzir a chance de infecção pelo HIV, melhorar a qualidade de vida e prolongar a vida. É adequado para adultos infectados pelo vírus HIV, mas não tem efeito sobre o uso dos medicamentos antirretrovirais existentes. O medicamento deve ser combinado com o uso de baixas doses de ritonavir ou outros antirretrovirais, para melhorar a eficácia.
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