Trifluorometanossulfonato de cobre (II) CAS 34946 - 82 - 2 Pureza> 98,0% (titulação) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de trifluorometanossulfonato de cobre (II) (CAS: 34946 - 82 - 2) com alta qualidade. Podemos fornecer COA, entrega mundial, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Trifluorometanossulfonato de cobre (II) |
| Sinônimos | Trifluorometanossulfonato de cobre; Triflato de cobre(II); Sal de cobre (II) de ácido trifluorometanossulfônico; Cu(OTf)2 |
| Número CAS | 34946-82-2 |
| Número CAT | RF-PI2078 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C2CuF6O6S2 |
| Peso molecular | 361,67 |
| Solubilidade em Água | Solúvel em água |
| Sensibilidade | Higroscópico |
| Ponto de fusão | ≥300℃ |
| Temperatura de armazenamento. | Atmosfera Inerte, Temperatura Ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Branco a azul claro sólido |
| Pureza/Método de Análise | >98,0% (Titulação) |
| Umidade | <0,20% |
| Carbono por Análise Elementar | 6,0~7,1% |
| Oxigênio por Análise Elementar | 25,5~26,9% |
| PIC | Confirma componentes de Cu confirmados |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: 25kg/Tambor, ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
Trifluorometanossulfonato de cobre (II) (CAS: 34946 - 82 - 2) é geralmente usado como catalisador para condensação de Mannich, aminação anulativa, reação de Friedel - Crafts, reação de Henry, reagente de iodo hipervalente - preparação mediada de carbazóis, formação de ligação C - N oxidativa intramolecular para a síntese de carbazóis, a adição eficiente de cianeto de trimetilsilil a compostos de carbonila. Anel-Abertura de epóxidos e aziridinas. Adição conjugada assimétrica de reagentes organozinco a cetonas α,β-insaturadas. Adição eletrofílica de olefinas. Aziridinação assimétrica de olefinas. Cicloadições assimétricas e condensações aldólicas. Oxidação assimétrica de Kharasch. Adição assimétrica de Michael de enamidas. Reações de inserção assimétricas O-H ou O-R. Aminooxigenação intramolecular enantiosseletiva de alcenos. Adição enantiosseletiva de reagentes de dialquilzinco a sais de N-acilpiridínio. Funcionalizações C-H catalisadas por Pd-de oximas com ácidos arilborônicos. Usado como ácido de Lewis na ciclização de Nazarov. Catalisador nas olefinas de diacetoxilação. Catalisador na arilação direta meta-seletiva de compostos α-aril carbonil. Catalisador no acoplamento de três componentes de aminas, aldeídos e alcinos.
