Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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β-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS 6974-32-9 Ensaio ≥99,0% (HPLC) Clofarabina Intermediário de Alta Pureza

Breve descrição:

Nome: β-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aparência: Pó cristalino branco ou esbranquiçado

Ensaio: ≥99,0% (HPLC)

Intermediário de Clofarabina (CAS: 123318-82-1) no tratamento de Crianças com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Intermediários relacionados à clofarabina para fornecimento comercial:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-Desoxi-2-flúor-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dicloropurina CAS: 5451-40-1

Propriedades Químicas:

Nome Químicoβ-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato
Sinônimos1-O-Acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-Ribofuranose
Número CAS6974-32-9
Número CATRF-PI222
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC28H24O9
Peso molecular504,49
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó cristalino branco ou esbranquiçado
Ensaio / Método de Análise≥99,0% (HPLC)
Ponto de fusão126,0 ~ 133,0 ℃
Perda na secagem≤0,50%
Resíduo na ignição≤0,50%
Impurezas Totais≤1,00%
Metais Pesados≤20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário Farmacêutico de Clofarabina CAS: 123318-82-1

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

12

Aplicação:

β-D-Ribofuranose 1-Acetato 2,3,5-Tribenzoato (CAS 6974-32-9) é um intermediário de (Clofarabina CAS: 123318-82-1). A clofarabina (CAS: 123318-82-1) é um novo medicamento anticâncer de nucleosídeo de purina desenvolvido pela primeira vez com sucesso pela empresa biofarmacêutica Top10 dos Estados Unidos-Genzyme Corporation com o nome comercial sendo “Clofarabina”. Em 28 de dezembro de 2004, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA usou o fast-track para aprovação da clofarabina para aplicação em crianças com leucemia linfocítica aguda (LLA) refratária ou recidivante; tem excelente eficácia no tratamento da leucemia com boa tolerância e sem reações adversas imprevisíveis. Pode ser administrado por via intravenosa ou por via oral. Esse medicamento é o primeiro produto aprovado para ser dedicado ao tratamento da leucemia infantil em mais de dez anos.

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