A daptomicina (CAS: 103060-53-3) é um tipo de antibiótico lipopeptídico cíclico com estrutura nova. É extraído do caldo de fermentação de Streptomyces. Foi descoberto pela Eli Lilly Company na década de 1980 e desenvolvido com sucesso em 1997 pela Cubist Pharmaceuticals. Não só possui uma nova estrutura química, mas também tem um modo de ação diferente de qualquer antibiótico aprovado anteriormente: inibe as células ao interromper o transporte de aminoácidos através da membrana celular, bloqueando assim a biossíntese de peptidoglicanos da parede celular e alterando a natureza da membrana celular. Ele pode destruir a função da membrana celular bacteriana em muitos aspectos e matar rapidamente bactérias gram-positivas. Além do papel de ter efeito sobre a maioria das bactérias gram-positivas clinicamente relevantes, mais importante ainda, a Daptomicina tem uma eficácia potente no tratamento de cepas isoladas que mostraram sinais de resistência à meticilina, vancomicina e linezolida. Esta propriedade é de grande significado clínico para pacientes que sofrem de infecção grave. Em Setembro de 2003, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou pela primeira vez que a Daptomicina (CAS: 103060-53-3) poderia ser aplicada para o tratamento de infecções cutâneas graves. Em março de 2006, foi aprovado para tratamento de doenças infecciosas. Em Janeiro de 2006, foi aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de certas infecções complicadas da pele e dos tecidos moles causadas por bactérias gram-positivas. Em 6 de setembro de 2007, a Cubist Pharmaceuticals anunciou que a União Europeia aprovou seu medicamento antibacteriano, Cubicin, para o tratamento de endocardite do coração direito causada por infecções por Staphylococcus aureus e doenças complicadas relacionadas a infecções de pele e tecidos moles causadas por Staphylococcus aureus.