Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-HIV HIV Inibidor de protease

Breve descrição:

Nome Químico: Etanolato de Darunavir

CAS: 635728-49-3

Aparência: Pó cristalino branco ou esbranquiçado

Pureza: ≥99,0%

Inibidor não-peptídeo da protease do HIV Anti-HIV

API de alta qualidade, produção comercial

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoEtanolato de Darunavir
SinônimosDRV; Prezista; Etanolato TMC114; UNII-33O78XF0BW; N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]ácido carbâmico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il éster compd. com etanol
Número CAS635728-49-3
Número CATRF-API69
Status do estoqueEm estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas
Fórmula MolecularC29H43N3O8S
Peso molecular593,73
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó cristalino branco ou esbranquiçado
Identificação IR Corresponde ao Espectro Padrão
Rotação Específica-0,5°~ +0,5°
Substâncias Relacionadas(por HPLC)
Impureza Única Máxima≤0,20%
Impurezas Totais≤0,50%
Água (KF) ≤1,0%
Resíduo na ignição≤0,10%
Metais Pesados ≤10 ppm
Conteúdo de etanol≤7,5% (GC)
Solventes ResiduaisMetanol ≤0,30%
Pureza≥99,0% (HPLC)
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoDarunavir Etanolato HIV-1 Inibidor de Protease Anti-HIV Antiviral

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

O etanolato de darunavir (Prezista) é um inibidor da protease do HIV. Derivado do Darunavir, um inibidor da protease do HIV-1-de segunda geração; estruturalmente semelhante ao amprenavir. Antiviral. É um produto de pesquisa relacionado ao COVID19-. Infelizmente, o DRV tem baixa solubilidade em água e fraca biodisponibilidade, pelo que requer administração em doses relativamente elevadas para exibir eficácia terapêutica. Darunavir é um inibidor potente de amplo espectro, ativo contra isolados clínicos de HIV-1 com citotoxicidade mínima. O darunavir forma ligações de hidrogénio com os átomos conservados da cadeia principal de Asp29 e Asp30 da protease. Estas interações são propostas como críticas para a potência deste composto contra isolados de HIV que são resistentes a múltiplos inibidores de protease. Num estudo in vitro em células MT-2, a potência do darunavir é superior à do saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir e ritonavir. O darunavir é metabolizado principalmente pelas enzimas hepáticas do citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A. A dose “reforço” de ritonavir atua como um inibidor do CYP3A, aumentando assim a biodisponibilidade do darunavir. O darunavir foi concebido para formar interacções robustas com a enzima protease de muitas estirpes de VIH, incluindo estirpes de pacientes com experiência de tratamento com mutações de resistência múltipla.

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