Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de Risco 20 - Nocivo por inalação
Descrição de segurança 36 - Use roupas de proteção adequadas.
GTK Alemanha 3

Acetato de desmopressina (CAS: 16789 - disfunção plaquetária induzida por medicamentos, uremia, cirrose hepática e causas desconhecidas causadas por tempo de sangramento prolongado; Pode ser usado para controlar e prevenir sangramentos durante pequenas cirurgias; Diabetes insípido central. Em casos individuais, este produto produzirá eficácia até mesmo em pacientes com doenças moderadas do sistema urinário, muitas vezes incapacitadas em pacientes com doença de von Willebrand Tipo IIB.
Ação farmacológica: O acetato de desmopressina contém desmopressina que é estruturalmente semelhante à arginina vasopressina nativa. É a diferença entre arginina vasopressina, principalmente pela metade do aminoácido e D arginina para substituir L Arginina. Estas alterações estruturais prolongam a duração da ação da dose clínica de desmopressina sem os efeitos colaterais da compressão. Alguns estudos demonstraram que o efeito da anti-enurese é significativo, o que pode ser devido ao aumento dos níveis de arginina vasopressina no sangue de crianças à noite, e depois concentrar a urina, reduzir o volume urinário e a pressão intravascular, diminuir a contração do pescoço e do detrusor.
Sua eficácia, facilidade de administração (intranasal), longa duração de ação e ausência de efeitos colaterais fazem dele o medicamento de escolha para o tratamento do diabetes insípido central. Também pode ser administrado por via intramuscular ou intravenosa. É preferível à injeção de vasopressina e aos antidiuréticos orais para uso em crianças. É indicado no tratamento de polidipsia e poliúria temporárias associadas a trauma ou cirurgia na região hipofisária.
Uso clínico: A desmopressina, como seu sal acetato, é um análogo sintético da vasopressina em que o Cys Nterminal é desprovido de sua função α-amino (1-Deamino) e onde Arg8 está presente como seu isômero D- (D-Arg8), daí o acrônimo comercial DDAVP. A presença de D-Arg e a ausência da amina N-terminal na estrutura da desmopressina aumentaram sua meia-vida de modo que ela está disponível para uso oral, parenteral ou nasal. É usado por todas essas três vias de administração para prevenir ou controlar polidipsia (sede excessiva), poliúria e desidratação de pacientes com diabetes insipidus causada por deficiência de vasopressina. Também foi aprovado para o tratamento da enurese noturna (xixi na cama), que se acredita ser causada pela ausência do aumento noturno normal nos níveis de vasopressina. Sabe-se que a desmopressina causa um aumento tanto no fator VIII plasmático (fator anti-hemofílico) quanto no ativador do plasminogênio. Portanto, é aprovado pelo FDA dos EUA para uso, por via parenteral e nasal, na redução de episódios hemorrágicos espontâneos ou induzidos por trauma em pacientes com hemofilia A e doença de Von Willebrand tipo I, desde que sua atividade plasmática do fator VIII seja superior a 5%. Stimate, o spray nasal utilizado no tratamento de pacientes com hemofilia A e doença de Von Willebrand tipo I, tem 15 vezes a concentração do spray nasal DDAVP; o último é usado no tratamento do diabetes insipidus.