Cloridrato de erlotinibe (CAS: 183319 - 69 - 9) é uma pequena molécula do inibidor reversível da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico, é usado principalmente no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático e tratamento de segunda linha ou três linhas de câncer de pâncreas. O Cloridrato de Erlotinibe foi aprovado em novembro de 2004 para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático. Pertence à mesma classe do Gefitinib, outra quinazolina aprovada para tratamento do cancro do pulmão avançado, mas com propriedades farmacocinéticas melhoradas. A molécula foi originada pela Pfizer e o desenvolvimento iniciado em colaboração com a OSI, que assumiu todos os direitos do medicamento quando a Pfizer se fundiu com a Warner Lambert. Posteriormente, a Genentech/Roche firmou um acordo de licenciamento com a OSI para desenvolver e comercializar o medicamento nos EUA e no mundo. Receptor seletivo do fator de crescimento epidérmico (EGFR) - inibidor de tirosina quinase. Antineoplásico. O cloridrato de erlotinibe é um inibidor de HER1/EGFR com IC50 de 2 nM. Erlotinib HCl está disponível em comprimidos de 25-, 100- e 150-mg para administração oral.