Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Etil 5-Bromonicotinato CAS 20986-40-7 Pureza >98,5% (GC) Fábrica

Breve descrição:

Nome Químico: Etil 5 - Bromonicotinato

Sinônimos: 5 - Éster etílico de ácido bromonicotínico

CAS: 20986-40-7

Pureza: >98,5% (GC)

Aparência: Cristais brancos a amarelo claro

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Etil 5-Bromonicotinato (CAS: 20986-40-7) com produção comercial de alta qualidade. Podemos fornecer COA, entrega mundial, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Entre em contato: alvin@ruifuchem.com

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoEtil 5 - Bromonicotinato
Sinônimos5-Éster Etílico do Ácido Bromonicotínico; 5-Bromo-3-Éster Etílico do Ácido Piridinocarboxílico; Etil 5-Bromo-3-Piridinocarboxilato
Número CAS20986-40-7
Número CATRF-PI1932
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC8H8BrNO2
Peso molecular230.06
SolubilidadeSolúvel em metanol
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaCristais brancos a amarelos claros
Pureza/Método de Análise>98,5% (GC)
Pureza/Método de Análise98,5~102,5% (titulação não aquosa)
Ponto de fusão37,0 ~ 41,0 ℃
Conteúdo de água (KF)<0,50%
Resíduo na ignição<0,10%
Impureza Única<1,00%
Impurezas Totais<1,50%
Espectro InfravermelhoEstá em conformidade com a estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Etil 5-Bromonicotinato (CAS: 20986-40-7) é usado como intermediário em síntese orgânica, é usado como intermediário farmacêutico. O 5-Bromonicotinato de etila é usado como material de partida chave para a preparação da hidrazida do ácido 5-bromonicotínico por meio da reação com um hidrato de hidrazina.

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