Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Produtos

Etil Indole-2-Carboxilato CAS 3770-50-1 Pureza >98,5% (GC) Fábrica de alta qualidade

Breve descrição:

Nome Químico: Etil Indol-2-Carboxilato

CAS: 3770-50-1

Pureza: >98,5% (GC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

Produtos Relacionados

Etiquetas de produto

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Etil Indole-2-Carboxilato CAS: 3770-50-1

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoEtil Indol-2-Carboxilato
SinônimosIndol-2-Éster Etílico de Ácido Carboxílico; Etil 1H-Indole-2-Carboxilato; 2-Etoxicarbonilindol
Número CAS3770-50-1
Número CATRF-PI1481
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC11H11NO2
Peso molecular189.21
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó esbranquiçado a amarelado
Pureza/Método de Análise>98,5% (GC)
Ponto de fusão115,0 ~ 125,0 ℃
Perda na secagem≤0,50%
Impurezas Totais<1,50%
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Etil Indole-2-Carboxilato (CAS: 3770-50-1) é um bloco de construção que tem sido usado como reagente para a preparação de derivados de piridazinoindol que possuem atividades antimicrobianas. Utilizados como intermediários farmacêuticos na síntese de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECAs). Reagente para preparação de: Antagonistas do receptor CRTH2; Inibidores da indolamina 2,3-dioxigenase (IDO); Antagonistas do receptor canabinoide CB1; Inibidores de Reticulócitos Humanos 15 - Lipoxigenase - 1; N-(benzoilfenil)-1H-indole-2-carboxamidas como potentes agentes anti-hipertrigliceridêmicos; Um agente antiproliferativo contra células K562 de leucemia humana; Inibidores da quinase p38 MAP; Inibidores da acetolactato sintase.

Deixe sua mensagem