Etinilbenzeno Fenilacetileno CAS 536-74-3 Pureza >99,0% (GC)
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| Nome Químico | Etinilbenzeno |
| Sinônimos | Fenilacetileno |
| Número CAS | 536-74-3 |
| Número CAT | RF-PI2246 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção 40MT/mês |
| Fórmula Molecular | C8H6 |
| Peso molecular | 102.14 |
| Ponto de fusão | -44,0 ~ -45,0℃ |
| Ponto de ebulição | 142,0 ~ 144,0 ℃ (aceso.) |
| Sensível | Sensível à luz, sensível ao ar, sensível ao calor |
| Solubilidade | Imiscível com água; Miscível com álcool, éter |
| Riscos de envio | Líquido Inflamável |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor ou amarelo claro |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (GC) |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Gravidade Específica (20/20℃) | 0,929~0,9350 |
| Índice de refração n20/D | 1,547~1,550 |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa fluorada, 25kg/Tambor, ou conforme necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade


Etinilbenzeno, também conhecido como Fenilacetileno, (CAS: 536-74-3), clique em química, um reagente de grupo protetor útil (Ph2P(O)) para etinos terminais para a síntese de dispositivos eletrônicos. Intermediários comumente usados para síntese assimétrica e reagentes de síntese orgânica comumente usados. Etinilbenzeno é um hidrocarboneto alcino contendo um grupo fenil. pode ser utilizado nos seguintes aspectos: 1, para síntese orgânica e intermediários orgânicos; 2, usado como intermediário farmacêutico. O etinilbenzeno é adequado para a síntese de alcinos terminais pela reação do benzaldeído substituído com álcali. O etinilbenzeno, um hidrocarboneto aromático, é importante na indústria petroquímica como intermediário na produção de estireno, que por sua vez é utilizado na fabricação de poliestireno, um material plástico comum. O etinilbenzeno está envolvido na preparação de estireno por redução usando o catalisador Lindlar. O etinilbenzeno sofre polimerização catalisada por complexos Rh e Pt para formar polifenilacetileno.




