Excelente qualidade 2-(5-Bromo-2-metilbenzil)-5-(4-fluorofenil)tiofeno - Tosilato de sorafenibe CAS 475207-59-1 Pureza ≥99,0% (HPLC) API de alta qualidade de fábrica - Ruifu
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Fornecimento Comercial Tosilato de Sorafenibe e Intermediários Relacionados:
Tosilato de sorafenibe CAS: 475207-59-1
Sorafenibe CAS: 284461-73-0
4-Cloro-N-Metil-2-Piridinocarboxamida CAS: 220000-87-3
4-(4-Aminofenoxi)-N-Metilpicolinamida CAS: 284462-37-9
4-Cloro-3-(Trifluorometil)fenil Isocianato CAS: 327-78-6
| Nome Químico | Tosilato de Sorafenibe |
| Número CAS | 475207-59-1 |
| Número CAT | RF-API05 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C28H24ClF3N4O6S |
| Peso molecular | 637.03 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol, DMSO, DMF |
| Condições de Envio | Ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó amarelo claro ou branco |
| Identificação | HPLC |
| Pureza / Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 225,0~230,0℃ |
| Metais Pesados | ≤10 ppm |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,20% |
| Qualquer Impureza Única | ≤0,20% |
| Impurezas Totais | ≤1,00% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Tosilato de sorafenibe (CAS: 475207-59-1) no tratamento de CCR e CHC |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Tosilato de sorafenibe (CAS: 475207-59-1) é um novo tipo de medicamento antitumoral multialvo, desenvolvido pela alemã Bayer Pharmaceuticals e apresentou atividade antitumoral expansiva em testes pré-clínicos em animais. Sorafenibe está disponível em comprimidos de 200 mg para administração oral e é usado no tratamento de CCR e CHC. O tosilato de sorafenibe (CAS: 475207-59-1) pode afetar simultaneamente células tumorais e vasos sanguíneos tumorais. Tem um duplo efeito antitumoral: pode bloquear as vias de transdução de sinal celular mediadas por RAF/MEK/ERK para inibir diretamente o crescimento de células tumorais, ao mesmo tempo que inibe os receptores de VEGF e fatores de crescimento derivados de plaquetas (PDGF) para prevenir a formação de novos vasos sanguíneos tumorais, inibindo indiretamente o crescimento de células tumorais.
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