Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Sulfato de Abacavir
CAS: 188062-50-2
O Sulfato de Abacavir é um inibidor nucleosídeo da transcriptase reversa que atua contra a replicação de uma variedade de cepas de HIV-1 e HIV-2.
API de alta qualidade, produção comercial

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

O Sulfato de Abacavir é um inibidor nucleósido da transcriptase reversa que atua contra a replicação de uma variedade de cepas de HIV-1 e HIV-2, inibindo a replicação do HIV. Oralmente ativo e penetrante cerebral. Agente antirretroviral. O sulfato de abacavir foi lançado pela primeira vez como Ziagen nos EUA para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. O abacavir é um inibidor da transcriptase reversa nucleósido carbocíclico (nRTI); é um dos agentes anti-HIV mais potentes até hoje. O composto pode ser preparado por uma síntese enantiosseletiva envolvendo acoplamento catalisado por paládio de uma cloropurina com um diacetato alílico carbocíclico. In vitro, o Abacavir é um inibidor potente e seletivo da replicação do VIH-1 e do VIH-2. A resistência ao Abacavir desenvolve-se mais lentamente do que a outros agentes anti-VIH. O abacavir é altamente sinérgico com inibidores da protease, como o Amprenavir. Em ensaios clínicos para infecções por VIH em adultos, produziu uma supressão duradoura da carga viral. As combinações com diferentes inibidores da protease, como Nelfinavir, Saquinavir ou Indinavir, reduziram acentuadamente a carga viral plasmática para níveis indetectáveis ​​durante pelo menos 48 semanas e aumentaram significativamente a contagem de células CD4+ em adultos com infecção por VIH, especialmente em doentes virgens de nRTI. O abacavir tem boa disponibilidade oral e sua penetração no LCR é muito mais significativa do que a de outros medicamentos anti-HIV. Os dois principais metabólitos identificados em humanos foram o 5′-carboxilato e o 5′-glucuronídeo, excretados principalmente por via renal.