Fmoc-D-Ala-OH·H2O CAS 79990-15-1 Fmoc-D-Alanina Monohidrato Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de Fmoc-D-Alanina Monohidrato (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS: 79990-15-1) com alta qualidade. A Ruifu Chemical fornece uma série de aminoácidos. Podemos fornecer entrega em todo o mundo, preços competitivos, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre Fmoc-D-Ala-OH·H2O, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Fmoc-D-Alanina Monohidratada |
| Sinônimos | Fmoc-D-Ala-OH·H2O; Fmoc-D-Ala-OH Monohidrato; N-Fmoc-D-Alanina Monohidratada; N-alfa-(9-Fluorenilmetiloxicarbonil)-D-Alanina Monohidrato; 9-Fluorenilmetoxicarbonil-D-Alanina Monohidratada; N-[(9H-Flúor-9-ilmetoxi)carbonil]-D-Hidrato de alanina |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de toneladas por mês |
| Número CAS | 79990-15-1 |
| Fórmula Molecular | C18H17NO4·H2O |
| Peso molecular | 311,34·18,02 g/mol |
| Ponto de fusão | 147,0 ~ 157,0 ℃ |
| Densidade | 1,282±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em dimetilformamida (1 mol em 2 ml). Insolúvel em água |
| Temperatura de armazenamento. | Local fresco e seco (2~8℃) |
| Prazo de validade | 24 meses |
| COA e MSDS | Disponível |
| Categoria | Fmoc-Aminoácidos |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Branco | Pó Branco |
| Rotação Específica [α]20/D | +18,0°±2,0° (C=1 em DMF) | +18,45° |
| Ponto de fusão | 147,0 ~ 157,0 ℃ | 153,5~153,8°C |
| Pureza Óptica | <0,50% L-Enantiômero | Cumpre |
| Clareza da solução | 0,3 gramas em 2ml de solução transparente DMF | Cumpre |
| Teste Kaiser | <0,05% | <0,05% |
| Água de Karl Fischer | <6,00% | 5,87% |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) | 99,36% |
| Espectro infravermelho | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Espectro de Massa | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Espectro de RMN | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Descrição de segurança S22 - Não respire poeira.
S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
GTK Alemanha 3
Código HS 2922491990
Classe de perigo IRRITANTE
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, tambor de 25kg/papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Armazene em recipientes selados em um armazém fresco e seco (2~8°C), longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio: Entregue para todo o mundo pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
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Amostras? A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.
Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
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Fmoc-D-Alanina Monohidratada (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS: 79990-15-1) é a forma N-Fmoc-protegida de D-Alanina. Fmoc -
Fmoc-aminoácidos, utilizados na síntese de peptídeos, utilizados como intermediário de síntese orgânica, intermediário farmacêutico, reagente bioquímico ou reagente químico.
Fmoc - Além disso, os grupos carboxila também podem ser convertidos em grupos funcionais ativos, tais como grupos hidroxila e grupos aldeído.
Fmoc-D-Alanina Monohidrato é potencialmente útil para estudos proteômicos e técnicas de síntese de peptídeos em fase sólida. Também é essencial para a biossíntese de subunidades de reticulação de peptidoglicano que são usadas nas paredes celulares bacterianas.
Método de síntese para a síntese de Fmoc-D-Alanina Monohidrato, o método de síntese convencional é baseado em D-Alanina, o produto alvo é obtido por uma reação de transesterificação de amina com um éster de um composto precursor. Em geral, a reação requer a adição de uma pequena quantidade de uma base fraca para promover a reação e precisa ser realizada a alta temperatura.




