Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH·H2O CAS 71989-18-9 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH·H2O (CAS: 71989-18-9) com alta qualidade. A Ruifu Chemical fornece uma série de aminoácidos. Podemos fornecer entrega em todo o mundo, preços competitivos, quantidades pequenas e a granel disponíveis. Compre Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH·H2O, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH·H2O |
| Sinônimos | Fmoc-Glu(OtBu)-OH·H2O; Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH Hidrato; Fmoc - L - Ácido Glutâmico γ - tert - Hidrato de Éster Butílico; Fmoc-L-Ácido Glutâmico 5-tert-Butil Ester Hidrato; 5-tert-Butil N-Fmoc-L-Glutamato; 5-tert-Butil N-[(9H-Fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-Glutamato Hidrato; N-alfa-(9-Fluorenilmetiloxicarbonil)-L-Glutâmico-Ácido-gama-t-Éster butílico monohidratado |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de toneladas por mês |
| Número CAS | 71989-18-9 |
| Fórmula Molecular | C24H27NO6·H2O |
| Peso molecular | 425,5·18,01 g/mol |
| Ponto de fusão | 80,0 ~ 100,0 ℃ |
| Densidade | 1,232±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol |
| Temperatura de armazenamento. | Local fresco e seco (2~8℃) |
| COA e MSDS | Disponível |
| Categoria | Fmoc-Aminoácidos |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Branco | Pó Branco |
| Rotação Específica [α]20/D | -8,5°±2,0° (C=1 em MeOH) | -9,3° |
| Ponto de fusão | 80,0 ~ 100,0 ℃ | 87,8~95,6°C |
| Água de Karl Fischer | <6,00% | 4,26% |
| Pureza Óptica | <0,30% D-Enantiômero | Cumpre |
| Clareza da solução | 0,3 gramas em 2ml de solução transparente DMF | Cumpre |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0,50% (HPLC) | Cumpre |
| Ensaio de aminoácidos livres | <0,20% | Cumpre |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) | 99,69% |
| 300 MHz 1H | Consistente | Consistente |
| Análise Elementar | Consistente | Consistente |
| Análise TLC | Um ponto | Cumpre |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura | Cumpre |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações fornecidas | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, tambor de 25kg/papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Armazene em recipientes selados em um armazém fresco e seco (2~8°C), longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
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Amostras? A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.
Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese Personalizada? Pode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.
Condições de pagamento? A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S27 - Retirar imediatamente toda a roupa contaminada.
S36/37/39 - Use roupas de proteção, luvas e proteção para os olhos/face adequados.
S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
GTK Alemanha 3
Código HS 2922491990
Fmoc-L-Glu(OtBu)-OH·H2O (CAS: 71989-18-9) é usado como monômero protetor de aminoácidos para síntese de polipeptídeos. Tipo de reação: Síntese de peptídeos em fase sólida Fmoc.
Fmoc-aminoácidos, utilizados na síntese de peptídeos, utilizados como intermediário de síntese orgânica, intermediário farmacêutico, reagente bioquímico ou reagente químico. Também pode ser usado como um bloco de construção na preparação de peptídeos α-helicoidais grampeados e tioésteres peptídicos C-terminais.
Método de produção com cloreto de fluoreno metoxicarbonila (ou azida) e éster L-glutâmico -5-terc-butílico como matéria-prima, em condições alcalinas para reação de acilação, após cristalização e purificação de produtos.





