Amostra grátis para IBEM - 4-tert-Butilbenzaldeído CAS 939-97-9 Ensaio ≥96,0% (GC) Alta Qualidade – Ruifu
Amostra grátis para IBEM - 4-tert-Butilbenzaldeído CAS 939-97-9 Ensaio ≥96,0% (GC) Alta Qualidade - RuifuDetalhe:
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: 4-tert-Butilbenzaldeído
CAS: 939-97-9
Produção comercial de alta qualidade
| Nome Químico | 4-tert-Butilbenzaldeído |
| Sinônimos | A ser confirmado; 4-t-Butilbenzaldeído; 4-(tert-Butil)benzaldeído; p-t-Butilbenzaldeído; p-Tertbutil Benzaldeído; |
| Número CAS | 939-97-9 |
| Número CAT | RF-PI339 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C11H14O |
| Peso molecular | 162,23 |
| Ponto de ebulição | 130℃/25 mmHg |
| Densidade | 0,97 g/mL a 25 ℃ |
| Índice de refração | n20/D 1,53 |
| Solubilidade | Solúvel em Água |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor a amarelo claro |
| Ensaio/Método de Análise | ≥96,0% (GC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, Barril, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
4-tert-Butilbenzaldeído (CAS 939-97-9) é um importante intermediário para a síntese de medicamentos, corantes, compostos de sabor e fragrância. É relatado que é formado durante a oxidação parcial de 4 - tert - butiltolueno por peróxido de hidrogênio em ácido acético glacial, catalisado por íons brometo em combinação com acetato de cobalto (II) ou acetato de cério (III). A reação de base de Schiff entre 4-tert-Butilanilina e 4-tert-Butilbenzaldeído em etanol foi realizada em-chip na câmara de ionização por dessorção a laser assistida por matriz (MALDI), a imina formada foi detectada em tempo real. Usado para preparar derivados de isoxazolil penicilina. 4-tert-Butilbenzaldeído é adequado para uso em um estudo cinético para avaliar as constantes cinéticas (KI) para inibição da tirosinase de cogumelo por benzaldeídos 4-substituídos.
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