O ganciclovir (CAS 82410-32-0) pertence aos antivirais nucleosídeos, sendo uma espécie de derivado da guanosina. Ganciclovir é um agente antiviral parenteralmente ativo indicado para visão- ou infecções por citomegalovírus (CMV) com risco de vida em pacientes imunocomprometidos. Possui efeitos inibitórios de amplo espectro e alta eficiência sobre o vírus do herpes e é o medicamento de primeira escolha para o tratamento da infecção por citomegalovírus, com forte efeito também sobre o vírus da hepatite B e o adenovírus. É homólogo do aciclovir (ACV), sendo o seu efeito antiviral semelhante, mas mais forte, ao do aciclovir, tendo efeitos inibitórios especialmente fortes sobre o citomegalovírus associado a pacientes com SIDA. É usado clinicamente para o tratamento da fase de indução e da fase de manutenção em pacientes imunocomprometidos (incluindo pacientes com AIDS) com retinite por citomegalovírus concomitante. Também pode ser usado para a prevenção da doença por citomegalovírus em pacientes que recebem transplante de órgãos ou pacientes com AIDS com resultados positivos no teste sorológico para citomegalovírus.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) é um inibidor de vírus altamente eficiente, de baixa-toxicidade e alta-seletividade desenvolvido pela Syntex Company (Estados Unidos). É o primeiro medicamento aprovado pelo FDA dos EUA para o tratamento da infecção por citomegalovírus (CMV). A Syntex recebeu o direito exclusivo de produção. Em junho de 1988, este comprimido foi aprovado pela primeira vez para ser listado no Reino Unido, seguido de aprovação sucessiva pela França, Estados Unidos, Japão e Alemanha Ocidental, Itália e Canadá e outros países. Até o final de junho de 1999, foi aprovado em mais de 70 países e regiões para a prevenção de pacientes com imunodeficiência e infecção por citomegalovírus em pacientes transplantados de órgãos. Em 2002, os comprimidos de Ganciclovir obtiveram a aprovação do FDA, estando agora disponíveis.