Boa reputação do usuário para irinotecano - Cloridrato de lurasidona CAS 367514 - 88 - 3 API de alta pureza - Ruifu
Boa reputação do usuário para irinotecano - Cloridrato de lurasidona CAS 367514 - 88 - 3 API de alta pureza - RuifuDetalhe:
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Cloridrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) Intermediários relacionados:
(1R,2R)-1,2-Ciclohexanodimetanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahidro-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona CAS 14805-29-9
Cloridrato de Lurasidona CAS 367514-88-3 API
Produção comercial de alta qualidade
| Nome Químico | Cloridrato de Lurasidona |
| Sinônimos | Lurasidona HCl; Latuda |
| Número CAS | 367514-88-3 |
| Número CAT | RF-API64 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C28H36N4O2S |
| Peso molecular | 492.684 |
| Ponto de fusão | 198,0~205,0°C |
| Condição de envio | Enviado sob temperatura ambiente |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino branco ou esbranquiçado |
| RMN | Consistente com a Estrutura |
| Solubilidade | Atende aos requisitos |
| Máx. Impureza Única | ≤0,20% |
| Impurezas Totais | ≤0,50% |
| Umidade (KF) | ≤1,0% |
| Resíduo de ignição | ≤0,20% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Pureza | ≥99,0% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API, medicamento antipsicótico atípico (AAPD) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de Lurasidona (CAS 367514 - 88 - 3) com API de alta qualidade.
Cloridrato de Lurasidona (CAS 367514-88-3) é uma substância administrada por via oral que pertence à classe de medicamentos antipsicóticos atípicos (AAPD), desenvolvida pela Dainippon Sumitomo Pharma. Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento da esquizofrenia em 29 de outubro de 2010 e atualmente está pendente de aprovação para o tratamento do transtorno bipolar nos Estados Unidos. Recebeu aprovação da EMA em 2014 para esquizofrenia. A lurasidona também foi lançada em vários países fora dos EUA e da UE, incluindo o Canadá, onde foi aprovada para ambas as indicações. É produzido através de um processo químico de múltiplas etapas.
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Guia de produto relacionado:
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