Bons fornecedores atacadistas Cloridrato de guanfacina - Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0%~101,0% API Factory Alta Pureza – Ruifu
Bons fornecedores atacadistas Cloridrato de guanfacina - Temozolomida (TMZ) CAS 85622 -
Fornecer Temozolomida e Intermediários Relacionados:
Temozolomida CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolcarboxamida CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Cloridrato de imidazolcarboxamida CAS: 72-40-2
| Nome Químico | Temozolomida |
| Sinônimos | 3,4-Dihidro-3-Metil-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-Carboxamida |
| Número CAS | 85622-93-1 |
| Número CAT | RF-API29 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C6H6N6O2 |
| Peso molecular | 194,15 |
| Ponto de fusão | 212℃ dezembro. |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a rosa claro |
| Identificação | Por IR, HPLC |
| Solventes Residuais | Dimetilsulfóxido ≤0,50% |
| Substâncias Relacionadas | |
| Impureza AIC | ≤0,10% |
| Impureza Única | ≤0,10% |
| Resto de impurezas desconhecidas | ≤0,30% |
| Impurezas totais | ≤0,30% |
| Metais Pesados | ≤10 ppm |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Ensaio | 99,0%~101,0% (HPLC em base seca) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Temozolomida (CAS: 85622 - 93 - 1) com alta qualidade. Temozolomida (TMZ) é um agente alquilante oral usado para tratar Glioblastoma Multiforme (GBM) e Astrocitomas, Melanoma Metastático.
A temozolomida é o primeiro medicamento anticâncer da classe imidazol e tetrazina administrado por via oral que pertence à segunda geração de um agente alquilante com atividade antitumoral sem ativação metabólica hepática após administração oral. Caracteriza-se pela fácil penetração através da barreira hematoencefálica, boa tolerância e não se sobrepõe à toxicidade de outras drogas, além de ter efeito sinérgico com a radioterapia, adequada para o tratamento da recorrência de glioma maligno após tratamento convencional, como tumores de glioblastoma multiforme ou astrocitoma degenerativo. É medicamento de primeira linha para tratamento de melanoma metastático.
A temozolomida foi sintetizada inicialmente pelo Cancer Research UK Group e depois transferida para a Schering-Plough Company (Estados Unidos) para desenvolvimento. Possui uma nova estrutura química e pertence a um derivado de quatro imidazol. Em 1999, foi aprovado para entrada no mercado na UE e nos EUA, onde a indicação permitida nos Estados Unidos é principalmente para o tratamento de segunda linha de glioblastoma multiforme e gliomas estelares degenerativos e as indicações aprovadas na UE são para o tratamento de glioblastoma multiforme em desenvolvimento ou recidiva que já foi sujeito a terapia convencional. A eficácia da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recebeu mais reconhecimento na Europa.
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