Bons fornecedores atacadistas (S)-(-)-Glicidol - (S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalisador CAS 112022-81-8 Fábrica – Ruifu
Bons fornecedores atacadistas (S)-(-)-Glicidol - (S)-(-)-2-Metil-CBS-Oxazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalyst CAS 112022-81-8 Fábrica – RuifuDetalhe:
Alta qualidade e preço competitivo
Catalisadores CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em Tolueno); Catalisador (S)-Me-CBS (ca. 1mol/L em Tolueno); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em tolueno); Catalisador (R)-Me-CBS (ca. 1mol/L em tolueno); CAS: 112022-83-0
| Nome Químico | (S)-(-)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em tolueno) |
| Sinônimos | (S)-Me-CBS Catalyst (ca. 1mol/L em tolueno) (S)-3,3-Difenil-1-metiltetrahidro-1H,3H-pirrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborol (ca. 1mol/L em tolueno) |
| Número CAS | 112022-81-8 |
| Número CAT | RF-CC106 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C18H20BNO |
| Peso molecular | 277.17 |
| Armazenar sob gás inerte | Armazenar sob gás inerte |
| Condição a evitar | Sensível à umidade |
| Ponto de fusão | 85~95℃ (aceso.) |
| Ponto de ebulição | 111°C |
| Densidade | 0,93 g/mL a 20°C |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido incolor ou amarelo claro |
| Identificação | RMN 1H, IV |
| Concentração em Tol | 1mol/L |
| Ensaio | 28,5~31,5% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Catalisadores CBS |
Pacote: Garrafa, Barril, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Fornecimento do Fabricante; Alta qualidade e preço competitivo
Catalisador CBS
(S)-(-)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em Tolueno); Catalisador (S)-Me-CBS (ca. 1mol/L em Tolueno); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em tolueno); Catalisador (R)-Me-CBS (ca. 1mol/L em tolueno); CAS: 112022-83-0
Catalisador CBS
O catalisador CBS ou catalisador Corey – Bakshi – Shibata é um catalisador assimétrico derivado da prolina. Ele encontra muitos usos em reações orgânicas, como redução de CBS, reações de Diels-Alder e (3+2) cicloadições. A prolina, um composto quiral de ocorrência natural, está disponível de forma fácil e barata. Ele transfere seu estereocentro para o catalisador que, por sua vez, é capaz de conduzir uma reação orgânica seletivamente a um dos dois enantiômeros possíveis. Esta seletividade é devida à deformação estérica no estado de transição que se desenvolve para um enantiômero, mas não para o outro.
Catalisadores CBS para Redução Assimétrica e Síntese Assimétrica
O catalisador de oxazaborolidina CBS (Corey-Bakshi-Shibata) tem sido utilizado na redução assimétrica de cetonas pró-quirais. Outras aplicações incluem a síntese enantiosseletiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dióis C2-simétricos e álcoois propargílicos.
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em tolueno) CAS: 112022-83-0 pode ser usado como catalisador na redução assimétrica de borano de perfluoroalquil cetonas. Outras aplicações incluem a síntese enantiosseletiva de α-hidroxiácidos, α-aminoácidos, ferrocenil dióis simétricos C2 e álcoois propargílicos. Também é usado em uma redução dessimetrizante que leva à (S)-4-hidroxiciclohexenona. É útil na produção de motivos estereoespecíficos, como α - hidroxiácidos, α - aminoácidos, ferrocenil dióis simétricos e álcoois propargílicos.
(R)-(+)-2-Metil-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L em tolueno) CAS: 112022-83-0 é um catalisador organoboro usado em síntese orgânica. Este catalisador, desenvolvido por Itsuno e Elias James Corey, é gerado pelo aquecimento de (R)-(+)-2-(difenilhidroximetil)pirrolidina junto com trimetilboroxina ou ácido metilborônico. É uma excelente ferramenta para a síntese de álcoois em elevada proporção enantiomérica. Geralmente, 2 - 10% em mol deste catalisador é usado junto com borano - tetrahidrofurano (THF), borano - dimetilsulfeto, borano - N, N - dietilanilina ou diborano como fonte de borano. A redução enantiosseletiva utilizando catalisadores quirais de oxazaborolidina tem sido utilizada na síntese de medicamentos comerciais como ezetimiba e aprepitante.
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