Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Cloridrato de Guanfacine Guanfacine HCl CAS 29110-48-3 API USP de pureza alta padrão

Breve descrição:

Nome: Cloridrato de Guanfacina; Guanfacina HCl

CAS: 29110-48-3

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: 98,0%~102,0% (HPLC em base seca)

Pureza Cromatográfica: ≥99,0%

O cloridrato de guanfacina é um agonista seletivo de α2A-Adrenoceptor. Anti-hipertensivo

API de alta qualidade, produção comercial

Consulta: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Etiquetas de produto

Descrição:

Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Cloridrato de Guanfacina
Sinônimos: Guanfacina HCl
CAS: 29110-48-3
O cloridrato de guanfacina é um agonista seletivo dos receptores α2A-adrenérgicos. Anti-hipertensivo
API de alta qualidade, produção comercial

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoCloridrato de Guanfacina
SinônimosGuanfacina HCl
Número CAS29110-48-3
Número CATRF-API40
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC9H10Cl3N3O
Peso molecular282,55
Ponto de fusão211,0 ~ 215,0 ℃
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó cristalino branco a esbranquiçado
IdentificaçãoAbsorção Infravermelha; HPLC
Perda na secagem≤0,50%
Resíduo na ignição≤0,10%
Metais Pesados≤20 ppm
Ensaio98,0%~102,0% (HPLC em base seca)
Pureza Cromatográfica≥99,0%
Padrão de testePadrão USP
UsoIngrediente Farmacêutico Ativo (API)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de Guanfacina (CAS: 29110 - 48 - 3) com alta qualidade.
Cloridrato de guanfacina, agonista dos receptores adrenérgicos de ação central. Anti-hipertensivo. O cloridrato de guanfacina, um agente anti-hipertensivo, é um agonista seletivo dos receptores adrenérgicos α2A com Kd de 31 nM e apresenta seletividade 60 vezes maior que os receptores adrenérgicos α2B. A guanfacina reduz a pressão arterial sistólica e diastólica ativando os autorreceptores de norepinefrina α2A do sistema nervoso central, o que resulta na redução do fluxo simpático periférico e, portanto, na redução do tônus ​​simpático periférico. As aplicações terapêuticas da guanfacina são semelhantes às dos outros agonistas α2-adrenérgicos de ação central e da metildopa. Tem sido eficaz como monoterapia no tratamento de pacientes com hipertensão leve a moderada.

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