Fornecimento do Fabricante; Alta Pureza e Preço Competitivo
Compostos Quirais de Fornecimento Comercial:
(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-3-Cloridrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermediário de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

Fornecimento do Fabricante; Alta Pureza e Preço Competitivo
Compostos Quirais de Fornecimento Comercial:
(R)-(-)-3-Cloridrato de pirrolidinol CAS: 104706-47-0
(S)-(+)-3-Cloridrato de hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermediário de Panipenem (CAS 87726-17-8) e bromidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)

A darifenacina, um antagonista seletivo do receptor M3, oralmente ativo, uma vez ao dia, foi lançada para o tratamento da bexiga hiperativa em pacientes com sintomas de incontinência urinária de urgência, urgência e frequência. A droga inibe seletivamente o receptor M3 no músculo detrusor, poupando os receptores M1 e M2 que se acredita estarem envolvidos no sistema nervoso central e na função cardiovascular, respectivamente. O composto foi originalmente desenvolvido pela Pfizer e licenciado para Novartis e Bayer.

Rota de Síntese de (R)-3-Cloridrato de Hidroxipirrolidina
(R) -4-cloro-3-hidroxibutanitrila reagiu com trimetil clorosilano em solvente diclorometano para obter (R) -4-cloro-3-trimetilsiloxi butanitrila. (R) -4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina foi então hidrogenada em catalisador Pd/C. (R) -3-trimetilsiloxiepirrolidina foi obtida por tratamento de fechamento de anel com hidróxido de sódio. Finalmente, o (R) O produto cloridrato de -3-hidroxipirrolidina foi obtido por tratamento com ácido clorídrico concentrado e o grupo protetor trimetilsilil foi removido.

Método de Análise
Equipamento: instrumento GC (Shimadzu GC - 2010)
Coluna: DB-17 Agilent 30mX0,53mmX1,0μm
Temperatura inicial do forno: 80°C
Tempo inicial 2,0min
Taxa 15 ℃/min
Temperatura final do forno: 250°C
Tempo final 20min
Gás de arraste Nitrogênio
Modo Fluxo constante
Fluxo 5,0mL/min
Proporção de divisão 10:1
Temperatura do injetor: 250°C
Temperatura do detector: 300°C
Volume de injeção 1,0μL

Precauções a serem tomadas antes da análise:
1. Condicione a coluna a 240°C por no mínimo 30 minutos.
2. Lave a seringa e limpe o revestimento do injetor adequadamente para remover os contaminantes da análise anterior.
3. Lave, seque e encha o diluente nos frascos de lavagem de seringas.
Preparação do diluente:
Prepare solução de hidróxido de sódio a 2% p/v em água.
Preparação padrão:
Pese cerca de 100mg de padrão de cloridrato de (R)-3-hidroxiprrolidina em um frasco, adicione 1mL de diluente e dissolva.
Preparação para teste:
Pese cerca de 100mg da amostra de teste em um frasco, adicione 1mL de diluente e dissolva. Prepare em duplicado.
Procedimento:
Injete o branco (diluente), a preparação padrão e a preparação do teste usando as condições de GC acima. Desconsidere os picos devido ao branco. O tempo de retenção do pico devido à (R)-3-hidroxiprrolidina é de cerca de 5,0min.
Nota:
Relate o resultado como uma média