Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (MCL). Tanto o LCM quanto a LLC pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é refratário e propenso a recidivas. A quimioimunoterapia comumente usada não é direcionada e ocorrem frequentemente reações adversas de grau 3 ou 4. O ibrutinibe pode combinar-se com o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação, comunicação e sobrevivência dos linfócitos B, e inibir irreversivelmente a atividade do BTK, inibindo efetivamente a proliferação e sobrevivência das células tumorais. Além disso, é rapidamente absorvido após administração oral, a concentração plasmática máxima é atingida em 1 a 2 horas e as reações adversas são de grau 1 ou 2, o que se tornará uma nova opção para o tratamento de LLC e LCM. Em 13 de novembro de 2013, o FDA dos EUA acelerou a aprovação da empresa Johnson & Johnson e do Imbruvica dos Estados Unidos (nome comum: Ibrutinib) para o tratamento do linfoma de células do manto (MCL). O ibrutinibe recebeu o status de terapia inovadora pela FDA em fevereiro de 2013 e foi aprovado para MCL em 13 de novembro de 2013 e CLL em 12 de fevereiro de 2014, respectivamente.