Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)
| Nome Químico | 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina |
| Sinônimos | Intermediato de ibrutinibe N-2; Ibrutinib Deacriloilpiperidina; Impureza 8 de Ibrutinibe; 5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina; IBT4A; Impureza de Ibrutinibe N-Despiperidinil |
| Número CAS | 330786-24-8 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C17H13N5O |
| Peso molecular | 303,32 |
| Ponto de fusão | >262℃(dezembro.) |
| Densidade | 1,380±0,06 g/cm3 |
| Classe de perigo | 6.1; Veneno |
| Grupo de embalagem | III |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Off-White a Khaki |
| Identificação | HRMN, LC-MS |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Perda na secagem | <1,00% |
| Único máx. Impureza | <1,00% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Metais Pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.


3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é um intermediário sintético útil na síntese de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que pode ser usado no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL). MCL e CLL pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recidivar. A imunoterapia química comum não tem direcionamento, muitas vezes ocorrem 3 ou 4 reações adversas. Os linfócitos Ibrutinibe e B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e sobrevivência de células tumorais de forma eficaz. O ibrutinibe pode ser rapidamente absorvido após administração oral, durante 1 a 2 horas atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a uma ou duas, portanto, o ibrutinibe se tornará uma nova escolha de tratamento para LLC e LCM.




