Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)

Breve descrição:

Nome Químico: Ibrutinibe Deacriloilpiperidina

CAS: 330786-24-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado a cáqui

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1) 

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Celular/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Intermediários do Ibrutinibe:

Propriedades Químicas:

Nome Químico3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
SinônimosIntermediato de ibrutinibe N-2; Ibrutinib Deacriloilpiperidina; Impureza 8 de Ibrutinibe; 5-(4-Fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina; IBT4A; Impureza de Ibrutinibe N-Despiperidinil
Número CAS330786-24-8
Status do estoqueEm estoque, produção em até toneladas
Fórmula MolecularC17H13N5O
Peso molecular303,32
Ponto de fusão>262℃(dezembro.)
Densidade1,380±0,06 g/cm3
Classe de perigo6.1; Veneno
Grupo de embalagemIII
COA e MSDSDisponível
OrigemXangai, China
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó Off-White a Khaki
IdentificaçãoHRMN, LC-MS
Pureza/Método de Análise>99,0% (HPLC)
Perda na secagem<1,00%
Único máx. Impureza<1,00%
Impurezas Totais<1,00%
Metais Pesados (como Pb)<20 ppm
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Aplicação:

3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é um intermediário sintético útil na síntese de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1). O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que pode ser usado no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL). MCL e CLL pertencem ao linfoma não Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recidivar. A imunoterapia química comum não tem direcionamento, muitas vezes ocorrem 3 ou 4 reações adversas. Os linfócitos Ibrutinibe e B podem ter como alvo o BTK, que é necessário para a formação, diferenciação e transmissão de informações, inibir a atividade do BTK de forma irreversível e inibir a proliferação e sobrevivência de células tumorais de forma eficaz. O ibrutinibe pode ser rapidamente absorvido após administração oral, durante 1 a 2 horas atinge a concentração sanguínea máxima, as reações adversas pertencem a uma ou duas, portanto, o ibrutinibe se tornará uma nova escolha de tratamento para LLC e LCM.

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