Iodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4) que tem uma ligação de ácido duro (Me3Si) -base mole (I) exibe uma forte oxigenofilicidade em relação a éteres, ésteres, lactonas, acetais e outras moléculas envolvendo átomo de oxigênio como um grupo funcional. O uso de iodotrimetilsilano como agente provocou uma fácil clivagem do éster terc-butílico, dando o ácido carboxílico correspondente com excelente rendimento. O iodotrimetilsilano é usado para a introdução do grupo trimetilsilil na síntese orgânica. Também é útil para análise por cromatografia gasosa, convertendo o álcool em um derivado de silil éter, tornando-o mais volátil do que a molécula original. O iodotrimetilsilano é um reagente eficiente para clivagem de éter, éster, carbamato, cetal e lactona. Para a introdução do grupo TMS, por exemplo, éteres enol TMS. Reagente chave para a desproteção seletiva de um grupo N-Cbz na presença de uma porção trimetilestanho. Foi relatado recentemente que o reagente converte alil - e benzilfosfotriésteres aos iodetos correspondentes. O iodotrimetilsilano é um agente bloqueador típico na fabricação farmacêutica, amplamente utilizado na síntese de medicamentos. Pode proteger ou desproteger grupos funcionais seletivamente, atuar como agente bloqueador de silano. O iodotrimetilsilano é um reagente multifuncional utilizado em diversas reações orgânicas. É usado para a desalquilação de alguns compostos como lactonas, éteres, acetais e carbamatos e agente trimetilsililante para a síntese de silil imino ésteres, alquil e alquenil silanos, etc. Também atua como catalisador de ácido de Lewis e como agente redutor em muitas reações orgânicas. O iodotrimetilsilano pode ser usado como um reagente versátil para a desalquilação suave de éteres, ésteres carboxílicos, lactonas, carbamatos, acetais, fosfonatos e ésteres de fosfato; clivagem de epóxidos, ciclopropil cetonas; conversão de fosfatos de vinila em iodetos de vinila; reagente nucleofílico neutro para reações de troca de halogênio, reações de carbonila e adição de conjugado; uso como agente de trimetilsililação para formação de éteres enólicos, ésteres sililimino e N-sililenaminas, alquil, alquenil e alquinil silanos; Catalisador ácido de Lewis para formação de acetal, α- alcoximetilação de cetonas, para reações de acetais com éteres sililenólicos e alilsilanos; agente redutor para epóxidos, enedionas, α-cetóis, sulfóxidos e haletos de sulfonila; agente desidratante para oximas.