L-2-Ciclohexilglicina CAS 14328-51-9 (H-Chg-OH) Pureza >99,0% (TLC) Fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de L-2-Ciclohexilglicina (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) com alta qualidade. A Ruifu Chemical fornece uma série de aminoácidos e derivados. Podemos fornecer entrega em todo o mundo, quantidades pequenas e grandes disponíveis. Compra H-Varg-OH, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | L-2-Ciclohexilglicina |
| Sinônimos | H-Chg-OH; L-(+)-Ciclohexilglicina; L-alfa-Ciclohexilglicina; H-Ciclohexil-Gly-OH; Ácido (S)-α-Aminociclohexilacético; 2-Ciclohexil-L-Glicina; L-2-Trifluoroacetato de Ciclohexilglicina; L-Alg-OH·TFA; H-L-Ciclohexil-Gly-OH·TFA; H-Alteração-OH·TFA |
| Status do estoque | Em estoque |
| Número CAS | 14328-51-9 (líquido) |
| Fórmula Molecular | C8H15NO2 |
| Peso molecular | 157,21 g/mol |
| Ponto de fusão | 256,0±2,0°C |
| Densidade | 1,120±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade em Água | Solúvel em água |
| Temperatura de armazenamento. | Local fresco e seco (0~8℃) |
| COA e MSDS | Disponível |
| Categoria | Derivados de aminoácidos não naturais |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Branco a desativado - Pó branco | Pó Branco |
| Rotação Específica [α]20/D | +28,0° a +32,0° (C=1 em HCl 1N) | +29,1° |
| Ponto de fusão | 256,0±2,0°C | Cumpre |
| Perda na secagem | <0,50% | 0,15% |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (TLC) | 99,21% |
| Espectro infravermelho | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Espectro de Massa | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Espectro de RMN | De acordo com o padrão | Cumpre |
| Conclusão | Este produto por inspeção está de acordo com o padrão empresarial | |
Pacote: Frasco fluorado, saco de papel alumínio, tambor de 25kg/papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento: Armazene em recipientes selados em um armazém fresco e seco (0~8°C), longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Como comprar? Entre em contatoAlvin Huang: sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiência?Temos mais de 15 anos de experiência na fabricação e exportação de uma ampla variedade de intermediários farmacêuticos ou produtos químicos finos de alta qualidade.
Principais mercados? Vender para o mercado interno, América do Norte, Europa, Índia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
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Amostras? A maioria dos produtos fornece amostras grátis para avaliação de qualidade. O custo de envio deve ser pago pelos clientes.
Auditoria de Fábrica? Auditoria de fábrica bem-vinda. Por favor, marque uma consulta com antecedência.
Quantidade mínima? Sem quantidade mínima. Pedidos pequenos são aceitáveis.
Prazo de entrega? Se estiver em estoque, entrega garantida em três dias.
Transporte? Por expresso (FedEx, DHL), por via aérea, por via marítima.
Documentos? Serviço pós-venda: COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese Personalizada? Pode fornecer serviços de síntese personalizados para melhor atender às suas necessidades de pesquisa.
Condições de pagamento? A fatura pró-forma será enviada primeiro após a confirmação do pedido, juntamente com nossos dados bancários. Pagamento por T/T (Transferência Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S37/39 - Use luvas adequadas e proteção para os olhos/face
S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
Código HS 2922491990
L-2-Ciclohexilglicina (H-Chg-OH) (CAS: 14328-51-9) é comumente usada na indústria farmacêutica. Aminoácidos incomuns, usados na síntese de peptídeos, intermediários de síntese orgânica, intermediários farmacêuticos, reagentes bioquímicos, reagentes químicos. L-2-Ciclohexilglicina é solúvel em água e é amplamente utilizada na síntese de peptídeos biológicos. L-2-Ciclohexilglicina pode ser usada na síntese de inibidores terapêuticos da glutamina ciclase. Na síntese e transformação, a estrutura O grupo amino pode ser convertido em uma unidade bromo por diazotização, e o grupo carboxila pode ser convertido em uma estrutura amida sob a ação do diclorossulfóxido.
Método de síntese adicione uma haste de agitação magnética a um frasco de 10 ml e misture L-Fenilglicina [152 mg, 1,00 mmol] e NaOH (0,10 M aq, 10 mL, 1,0 mmol) em um balão de reação sob ambiente de nitrogênio para preparar sal sódico de L-fenilglicina. A solução salina obtida (0,10 M aq, 5,0 mL, 0,50 mmol) e Ru (0,8% em peso)/quitina (50 mg, 0,8 mol%Ru) foram hidrogenados a 100 graus por 3 horas para obter o produto. O catalisador foi removido por filtração, o produto foi lavado com H2O e THF, respectivamente, ácido clorídrico (0,5M aq, 10 mL) foi adicionado ao filtrado, a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora e concentrada em vácuo para obter L-Ciclohexilglicina.




