Mesilato de lenvatinibe (CAS: 857890-39-2) é um inibidor oral e multidirecionado de VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT e RET, com potentes atividades antitumorais. Mesilato de lenvatinibe é um inibidor do receptor tirosina quinase (RTK) que possui seletividade para VEGFR2. Apresenta atividade antineoplásica e tem sido indicado para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide diferenciado refratário, localmente recorrente ou metastático, progressivo e com iodo radioativo (RAI). Mesilato de lenvatinibe foi aprovado pela primeira vez pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 13 de fevereiro de 2015, depois aprovado pela Agência de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos do Japão (PMDA) em 26 de março de 2015 e aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em 28 de maio de 2015. Foi desenvolvido e comercializado como Lenvima® pela Eisai. Mesilato de lenvatinibe é um inibidor oral de múltiplos receptores de tirosina quinase com um modo de ligação único que inibe seletivamente as atividades de quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), além de outras tirosina quinases relacionadas à via proangiogênica e oncogênica que se acredita estarem envolvidas na proliferação tumoral. É indicado para o tratamento do câncer diferenciado de tireoide radioiodo progressivo-refratário. Lenvima é usado isoladamente para tratar o câncer diferenciado de tireoide (CDT), um tipo de câncer de tireoide que não pode mais ser tratado com iodo radioativo e está progredindo. LENVIMA é utilizado juntamente com outro medicamento denominado everolimus para tratar adultos com um tipo de cancro renal denominado carcinoma de células renais avançado (CCR) após um ciclo de tratamento com outro medicamento anticancerígeno.