Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Mesilato de lenvatinibe intermediário CAS 205448-65-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica

Breve descrição:

Nome Químico: Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato

CAS: 205448-65-3

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aparência: Pó esbranquiçado a amarelado

Intermediário de mesilato de lenvatinibe CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Detalhes do produto

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Descrição:

Propriedades Químicas:

Nome QuímicoMetil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato
Sinônimos1,4-Dihidro-7-Metoxi-4-Oxo-6-Éster Metílico de Ácido Quinolinacarboxílico; 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidro-Quinolina-6-Éster Metílico de Ácido Carboxílico; Lenvatinibe Intermediário 3
Número CAS205448-65-3
Número CATRF-PI1973
Status do estoqueEm estoque, capacidade de produção de 50 MT/ano
Fórmula MolecularC12H11NO4
Peso molecular233,22
Ponto de ebulição 421,0±45,0°C
Densidade1,267±0,060 g/cm3
MarcaRuifu Química

Especificações:

ArtigoEspecificações
AparênciaPó esbranquiçado a amarelado
Pureza/Método de Análise>98,0% (HPLC)
Perda na secagem<1,00%
Resíduo na ignição<0,50%
Impurezas Totais<2,00%
H-RMNEstá em conformidade com a estrutura
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoIntermediários Farmacêuticos

Pacote e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

Perguntas frequentes:

Aplicação:

Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato (CAS: 205448-65-3) é um intermediário do Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib, vendido sob a marca Lenvima, entre outros, é um medicamento anticancerígeno para o tratamento de certos tipos de câncer de tireoide e também para outros tipos de câncer. Foi desenvolvido pela Eisai Co. e atua como um inibidor múltiplo de quinase contra as quinases VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3. O lenvatinibe está aprovado (desde 2015) para o tratamento do câncer diferenciado de tireoide, localmente recorrente ou metastático, progressivo e que não respondeu ao tratamento com iodo radioativo (radioiodo). Em maio de 2016, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou-o (em combinação com everolimus) para o tratamento de carcinoma de células renais avançado após uma terapia antiangiogênica anterior. O medicamento também está aprovado nos EUA e na União Europeia para o carcinoma hepatocelular que não pode ser removido cirurgicamente em pacientes que não receberam terapia contra o câncer por via oral ou injetável.

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