Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Preço mais baixo para AMP.2Na - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API de alta qualidade – Ruifu

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Preço mais baixo para AMP.2Na - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API de alta qualidade – RuifuDetalhe:

Fabricante de fornecimento comercial de remdesivir e intermediários relacionados com alta qualidade

Nome QuímicoMolnupiravir (EIDD-2801)
SinônimosMK-4482; β-D-N4-Hidroxicitidina-5′-éster isopropílico; ((2R,3S,4R,5R)-3,4-di-hidroxi-5-((E)-4-(hidroxiimino)-2-oxo-3,4-dihidropirimidin-1(2H)-il)tetrahidrofurano-2-il)metil isobutirato
Número CAS2349386-89-4, 2492423-29-5
Número CATRF-API97
Status do estoqueEm estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas
Fórmula MolecularC13H19N3O7
Peso molecular329,31
SolubilidadeSolúvel em DMSO
MarcaRuifu Química
ArtigoEspecificações
AparênciaBranco a Descolorido-Pó Branco
RI de identificaçãoO espectro da amostra corresponde ao padrão de referência
HPLC de identificaçãoO tempo de retenção do pico principal da solução amostra corresponde ao da solução padrão
Substâncias Relacionadas
20H01≤0,10%
20H02≤0,10%
20H04≤0,10%
20HIb≤0,10%
20H21≤0,10%
Qualquer Impureza Não Especificada≤0,10%
Total de Impurezas Não Especificadas≤0,30%
Impurezas Totais≤0,50%
Solventes Residuais
N-Heptano≤5000 ppm
Etanol≤5000 ppm
Acetato de isopropila≤5000 ppm
Acetonitrila≤410 ppm
Dicloreto de metileno≤600 ppm
Acetona≤5000 ppm
Isopropanol≤5000 ppm
Conteúdo de água (KF)≤0,50%
Perda na secagem≤1,0%
Resíduo na ignição≤0,10%
Rotação óptica-7,5° a -9,5° (C=0,5, metanol)
Metais Pesados≤10 ppm
Pureza/Método de Análise≥99,5% (230nm)
Ensaio/Método de Análise98,0%~102,0% (HPLC em base seca)
Prazo de validade24 meses
Padrão de testePadrão Empresarial
UsoAPI, Molnupiravir (EIDD-2801) Inibidor de COVID-19

Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.

Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.

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Molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) é um pró-fármaco biodisponível por via oral do análogo do ribonucleosídeo β-d-N4-hidroxicitidina (NHC; EIDD-1931) com atividade antiviral de amplo-espectro contra SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV e o agente causador de COVID-19. O molnupiravir é vendido sob a marca Lagevrio e genericamente como emorivir. Foi demonstrado que o molnupiravir melhora a função pulmonar, diminui a perda de peso corporal e reduz a quantidade de vírus no pulmão. Além da atividade contra os coronavírus, o Molnupiravir, em estudos de laboratório, demonstrou atividade contra a gripe sazonal e aviária, o vírus sincicial respiratório, o vírus chikungunya, o vírus Ebola, o vírus da encefalite equina venezuelana e o vírus da encefalite equina oriental. O molnupiravir foi originalmente desenvolvido para tratar a gripe na Universidade de Emory pela empresa de inovação em medicamentos da universidade, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), mas teria sido abandonado por questões de mutagenicidade. Foi então adquirido pela empresa Ridgeback Biotherapeutics, com sede em Miami, que mais tarde fez parceria com a Merck & Co. O molnupiravir foi aprovado para uso médico no Reino Unido em novembro de 2021.


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