Preço mais baixo para Guanfacina HCl - Vildagliptina CAS 274901-16-5 Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) API de alta pureza – Ruifu
Preço mais baixo para Guanfacina HCl - Vildagliptina CAS 274901 -
Fabricante com alta pureza e preço competitivo
Fornece Vildagliptina e intermediários relacionados:
Vildagliptina CAS: 274901-16-5
3-Amino-1-hidroxiadamantano CAS: 702-82-9
L-Prolinamida CAS: 7531-52-4
Boc-L-Prolina CAS: 15761-39-4
(2S)-1-(Cloroacetil)-2-pirrolidinacarbonitrila CAS: 207557-35-5
| Nome Químico | Vildagliptina |
| Sinônimos | LAF-237 |
| Número CAS | 274901-16-5 |
| Número CAT | RF-API30 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C17H25N3O2 |
| Peso molecular | 303,4 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino esbranquiçado a branco |
| Identificação | HPLC: semelhante ao padrão de trabalho |
| Rotação óptica específica | -82,0° a -92,0° |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Pureza/Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Vildagliptina (CAS: 274901-16-5) com alta qualidade.
Vildagliptina (também conhecida como LAF237 e Zomelis) é um agente anti-hiperglicêmico oral (medicamento anti-diabético) da nova classe de medicamentos inibidores da dipeptidil peptidase - A vildagliptina inibe a inativação de GLP-1 e GIP pelo DPP-4, permitindo que GLP-1 e GIP potencializem a secreção de insulina nas células beta e suprimam a liberação de glucagon pelas células alfa das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Foi demonstrado que a vildagliptina reduz a hiperglicemia no diabetes mellitus tipo 2. Desde então, a Novartis retirou a sua intenção de submeter a vildagliptina à FDA, a partir de Julho de 2008. Foi aprovada em Fevereiro de 2008 pela Agência Europeia de Medicamentos para utilização na UE e está listada na PBS australiana com certas restrições.
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Guia de produto relacionado:
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