Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato CAS 14192-26-8 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica intermediária de esilato de nintedanibe
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é fabricante e fornecedor líder de Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) com produção comercial de alta qualidade.
| Nome Químico | Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato |
| Sinônimos | 2-Oxoindolina-6-Éster Metílico de Ácido Carboxílico; Metil Oxindole-6-Carboxilato |
| Número CAS | 14192-26-8 |
| Número CAT | RF-PI1524 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C10H9NO3 |
| Peso molecular | 191.19 |
| Ponto de fusão | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó amarelo claro a marrom |
| Espectro de RMN de 1H | Consistente com a estrutura |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Perda na secagem | <1,00% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Esilato de Nintedanibe (CAS: 656247-18-6) |
Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) Rota Sintética
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.


Metil 2-Oxoindolina-6-Carboxilato (CAS: 14192-26-8) é um intermediário usado para preparar Esilato de Nintedanibe (CAS: 656247-18-6). O esilato de nintedanibe é um potente inibidor triplo da angioquinase oral desenvolvido pela Boehringer Ingelheim que tem como alvo as vias pró-angiogênicas e pró-fibróticas mediadas pelo receptor do fator de crescimento endotelial vascular, receptor do fator de crescimento de fibroblastos e famílias de receptores do fator de crescimento derivado de plaquetas, bem como quinases Src e Flt-3. O esilato de nintedanibe foi aprovado para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma condição na qual os pulmões ficam progressivamente cicatrizados ao longo do tempo, pela FDA dos EUA em outubro de 2014 e pela EMA em janeiro de 2015. A FDA concedeu ao esilato de nintedanibe fast-track, revisão prioritária, produto órfão e designações inovadoras. Também foi aprovado pela EMA em novembro de 2014 para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas em combinação com docetaxel após quimioterapia de primeira linha.





