Metil 4 - Lenvatinib é um medicamento contra o câncer de tireoide desenvolvido pela Eisai Corporation do Japão (Código: E7080), pertencente ao inibidor do multirreceptor oral tirosina quinase (RTK) e pode inibir a atividade quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4). O lenvatinibe também pode inibir o envolvimento de outros RTKs na angiogênese patológica, no crescimento tumoral e na progressão do câncer, exceto por suas funções celulares normais, incluindo os receptores do fator de crescimento de fibroblastos (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4; receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR α), KIT e RET. [Indicações]: Lenvatinibe é adequado para o tratamento de pacientes com câncer de tireoide do tipo recorrência local ou metástase, tipo progressivo e iodo radioativo - tipo diferenciado refratário. Em 13 de fevereiro de 2015, o FDA dos EUA aprovou o medicamento anticancerígeno Lenvatinib para o tratamento do câncer de tireoide. O lenvatinibe é um inibidor enzimático multialvo, sendo capaz de inibir o VEGFR2 e o VEGFR3 (receptor do fator de crescimento endotelial vascular). O nome comercial do Lenvatinib é Lenvima. Em 20 de maio de 2015, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou Lenvatinibe para o tratamento de câncer de tireoide (CDT) invasivo, localmente avançado ou metastático diferenciado (papilar, folicular, tipo Hurthle). No ensaio, o tempo médio de sobrevivência para pacientes com CDT refratário ao iodo radioativo tratados com Lenvatinibe foi de 18 meses, enquanto o valor para pacientes que tomaram placebo foi de apenas 3 meses.