Ácido Metilborônico CAS 13061-96-6 Pureza >98,0% (Titulação)
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Nome Químico: Ácido Metilborônico CAS: 13061-96-6
| Nome Químico | Ácido Metilborônico |
| Sinônimos | Ácido metanoborônico |
| Número CAS | 13061-96-6 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | CH5BO2 |
| Peso molecular | 59,86 |
| Ponto de fusão | 91,0 ~ 94,0 ℃ (aceso.) |
| Densidade | 0,965±0,06g/cm3 |
| Solubilidade em Água | Solúvel em água |
| Sensível | Higroscópico |
| COA e MSDS | Disponível |
| Local de Origem | Xangai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações | Resultados |
| Aparência | Cristais Brancos | Cristais Brancos |
| Pureza do ácido metilborônico | >98,0% (titulação de neutralização) | 98,25% |
| Ponto de fusão | 87,0 ~ 94,0 ℃ | 90,5°C |
| Impurezas Totais | <2,00% | Em conformidade |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura | Em conformidade |
| Espectro de RMN 1H | Está em conformidade com a estrutura | Em conformidade |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial | Em conformidade |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 36/37/38 - Irritante para os olhos, vias respiratórias e pele.
Descrição de segurança
S26 - Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância e consultar um médico.
S36 - Use roupas de proteção adequadas.
GTK Alemanha 3
CÓDIGOS F DA MARCA FLUKA 3-10
Código HS 2931900090
Nota de perigo Irritante/Manter frio
Classe de perigo IRRITANTE
O ácido metilborônico (CAS: 13061-96-6) é um derivado metilado do ácido borônico, um bloco de construção para vários intermediários no acoplamento Suzuki, tem muitas aplicações em síntese orgânica. O ácido metilborônico pode ser usado como reagente: Nos acoplamentos cruzados Stille e Suzuki-Miyaura catalisados por paládio. Na bromoaminociclização assimétrica enantiosseletiva e na bromoaminociclização utilizando catalisadores amino-tiocarbamato. Preparar blocos de construção comuns para produtos farmacêuticos e agroquímicos. Preparar análogos de crisina por reações de acoplamento Suzuki-Miyaura. Para preparar inibidores de caseína quinase I. Nas funcionalizações divergentes de C - H dirigidas por farmacóforos de sulfonamida na descoberta de medicamentos. Na síntese de monossulfetos assimétricos a partir de dissulfetos via acoplamento catalisado por cobre com ácidos borônicos. Em um acoplamento catalisado por paládio com tosilatos de enol. É um intermediário importante para a preparação de muitos derivados do ácido bórico.
