N-Fenilbis(trifluorometanossulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
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| Nome Químico | N-Fenilbis(trifluorometanossulfonimida) |
| Sinônimos | N-Fenil-Bis(trifluorometanossulfonimida); N,N-Bis(trifluorometilsulfonil)anilina; Fenil Triflimida; N-Feniltrifluorometanossulfonimida |
| Número CAS | 37595-74-7 |
| Número CAT | RF-PI1941 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H5F6NO4S2 |
| Peso molecular | 357,25 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol. Ligeiramente solúvel em clorofórmio e acetato de etila |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a amarelo claro |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
| Umidade (KF) | <0,20% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Solubilidade em Éter | Incolor a amarelo claro, transparente, 10% aprovado |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Reagente Triflatante; Reagentes de Sulfonilação |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou de acordo com a necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
N - Fenilbis (trifluorometanossulfonimida) (CAS: 37595 - 74 - 7), reagente triflating, é um dos reagentes de perfluoroalquil sulfonilação comumente usados, geralmente usado na perfluoroalquil sulfonilação de hidroxila fenólica, amino e enol, com alta reatividade e excelente seletividade. É utilizado na síntese enantiosseletiva de β-aminoácidos através da reação de Mannich. Usado na síntese de agonistas do receptor de esfingosina 1 - fosfato - 1, úteis em aplicações farmacêuticas. Empregado recentemente para converter uma cetona em um triflato de enol com KHMDS e daí uma olefina com Pd(PPh3)4 e Bu3SnH. Usado como intermediário farmacêutico e como intermediário OLED. Atua como um dopante tipo p transparente e forte removedor de elétrons em nanotubos de carbono. Reagente para: Síntese de alfa-boril aldeídos anfotéricos; Síntese enantiosseletiva do esqueleto do anel central dos leucosceptróides A-D; Síntese estereosseletiva do inibidor da recaptação de monoamina acetato NS9544; Sulfoxidação estereosseletiva.
