Novo Design de Moda para α-Ciclopentil-DL-Ácido Mandélico - Rivaroxabana Intermediário CAS 446292-07-5 Pureza ≥98,0% (HPLC) – Ruifu
Novo Design de Moda para α-Ciclopentil-DL-Ácido Mandélico - Rivaroxabana Intermediário CAS 446292-07-5 Pureza ≥98,0% (HPLC) – RuifuDetalhe:
Fornecimento do Fabricante; Alta Pureza e Preço Competitivo
Fornecimento comercial Rivaroxabana (CAS: 366789-02-8) Intermediários relacionados:
(S)-(+)-Glicidil Ftalimida CAS: 161596-47-0
4-(4-Aminofenil)morfolina-3-uma CAS: 438056-69-0
2-[(2R)-2-Hidroxi-3-[[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]amino]propil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona CAS: 446292-07-5
5-Clorotiofeno-2-ácido carboxílico CAS: 24065-33-6
Rivaroxabana CAS: 366789-02-8
| Nome Químico | 2-[(2R)-2-Hidroxi-3-[[4-(3-oxo-4-morfolinil)fenil]amino]propil]-1H-isoindol-1,3(2H)-diona |
| Sinônimos | Intermediários de rivaroxabana |
| Número CAS | 446292-07-5 |
| Número CAT | RF-PI130 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C21H21N3O5 |
| Peso molecular | 395,41 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Branco |
| Pureza/Método de Análise | ≥98,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 210,0℃~215,0℃ |
| Qualquer Impureza Individual | ≤1,0% |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Rivaroxabana (CAS: 366789-02-8) Intermediários |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de 2 - É um intermediário normalmente na síntese da Rivaroxabana (CAS: 366789-02-8).
Rivaroxabana (Xarelto; CAS: 366789 - 02 - 8) é um novo inibidor direto do fator Xa (FXa), oral e direto, em estágio final de desenvolvimento para a prevenção e tratamento de distúrbios tromboembólicos. A rivaroxabana também inibe a atividade da protrombinase com IC50 de 2,1 nM. A rivaroxabana também mostra uma afinidade semelhante ao FXa humano e de coelho purificado (IC50 0,7 nM e 0,8 nM, respectivamente), mas uma potência menor contra o FXa purificado de rato (IC50 3,4 nM). O FXa endógeno humano e de coelho no plasma é inibido em extensão semelhante pela rivaroxabana (IC50 21 nM e 21 nM, respectivamente), enquanto concentrações 14 vezes maiores são necessárias no plasma de rato (IC50 290 nM). A rivaroxabana exibe alta permeabilidade e transporte polarizado através das células Caco-2 como substrato da P-gp, mas não exibe efeito inibitório no transporte de fármaco mediado pela P-gp- até concentrações de 100 μM in vitro.
Imagens detalhadas do produto:
Guia de produto relacionado:
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