Novo design de moda para gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Alta Pureza – Ruifu
Novo design de moda para gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Alta Pureza – RuifuDetalhe:
Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Etravirina
Sinônimos: TMC-125
CAS: 269055-15-4
A etravirina é um novo inibidor da transcriptase reversa do HIV rotulado, útil no tratamento da infecção pelo HIV.
API de alta qualidade, produção comercial
| Nome Químico | Etravirina |
| Sinônimos | TMC-125 |
| Número CAS | 269055-15-4 |
| Número CAT | RF-API54 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C20H15BrN6O |
| Peso molecular | 435,28 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Branco Sólido |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Água | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Ensaio | ≥98,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
A etravirina é um inibidor não nucleósido da transcriptase reversa (NNRTI) utilizado para o tratamento do VIH. A etravirina é um NNRTI de segunda geração. É indicado para uso em combinação com outros agentes antirretrovirais para o tratamento da infecção por HIV-1 em pacientes adultos com experiência em tratamento que tenham evidência de replicação viral e cepas de HIV-1 resistentes aos NNRTIs e outros agentes antirretrovirais atualmente disponíveis. Os NNRTIs, juntamente com os inibidores da transcriptase reversa nucleosídeos/nucleotídeos (NRTIs/NtRTIs), são componentes importantes dos regimes combinados atualmente usados para tratar a infecção pelo HIV-1. Os NRTIs/NtRTIs atuam competindo com os substratos nucleotídicos naturais da transcriptase reversa para incorporação no DNA viral e subsequente terminação da cadeia. Em contraste, os NNRTIs ligam-se a um sítio alostérico da enzima e perturbam a função da DNA polimerase, induzindo alterações conformacionais no sítio catalítico. A natureza de ligação alostérica dos NNRTIs geralmente resulta num perfil de segurança melhorado, uma vez que não existe nenhum homólogo humano conhecido para o local de ligação do fármaco da enzima.
Tal como acontece com outros NNRTIs, a etravirina tem muitas interações medicamentosas. É um substrato do CYP3A4, CYP2C9 e CYP2C19, um indutor do 3A4 e um inibidor do 2C9 e 2C19. Deve-se ter cautela com a administração concomitante de indutores, inibidores ou substratos dessas enzimas. A etravirina pode ser sintetizada a partir da 5-bromo-2,4,6-tricloropirimidina através de três reações sucessivas de substituição nucleofílica. Deslocamento inicial com 4-aminobenzonitrila utilizando base de Hu¨nig, seguido de reação com sal sódico de 4-hidroxi-3,5- dimetilbenzonitrila e subsequente reação de amonólise com amônia em dioxano sob pressão produz etravirina
Imagens detalhadas do produto:
Guia de produto relacionado:
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