Recém-chegado Cloridrato de Irinotecano Tri-hidratado - Travoprost CAS 157283-68-6 Ensaio 96,0%~102,0% API Factory Alta Pureza - Ruifu
Recém-chegado Cloridrato de Irinotecano Tri-hidratado - Travoprost CAS 157283 -
Produção Comercial com Alta Pureza e Qualidade Estável
Nome Químico: Travoprost
CAS: 157283-68-6
Aparência: Óleo incolor ou amarelado
Ensaio: 96,0%~102,0% (base anidra e sem solvente)
Travoprost é usado para tratar glaucoma e hipertensão ocular, é um agonista potente e seletivo do receptor de prostaglandina FP.
| Nome Químico | Travoprosta |
| Número CAS | 157283-68-6 |
| Número CAT | RF-API27 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C26H35F3O6 |
| Peso molecular | 500,55 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Óleo incolor ou amarelado |
| IR | Positivo |
| HPLC | Positivo |
| Rotação Específica [α]20D | +52° ~ +58° (20 mg/ml, EtOH 365 nm) |
| Umidade (KF) | ≤1,0% |
| Substâncias Relacionadas | |
| 15-diastereômero epi | ≤0,50% |
| Derivado de Epóxido | ≤0,40% |
| Ácido Livre de Travoprost | ≤0,50% |
| 5,6-trans-Travoprost | ≤1,0% |
| Éster Metílico de Travoprost | ≤0,50% |
| 15-Derivado Ceto | ≤0,10% |
| Qualquer outra impureza | ≤0,10% |
| Total de outras impurezas | ≤0,50% |
| Solventes Residuais | |
| Acetonitrila | ≤0,04% |
| Etanol | ≤0,50% |
| n-Hexano | ≤0,05% |
| Ensaio | 96,0% ~ 102,0% (base anidra e sem solvente) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) |
Pacote: Garrafa, Barril, 25kg/Barril, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
Travoprost é usado para tratar glaucoma e hipertensão ocular, é um agonista potente e seletivo do receptor de prostaglandina FP. Travoprost (éster isopropílico de fluprostenol), um pró-fármaco de éster isopropílico, é um agonista completo seletivo do receptor de prostaglandina FP seletivo de alta afinidade.
Travoprost tem eficácia hipotensora ocular e tem potencial para glaucoma e hipertensão ocular. O Travoprost foi lançado nos EUA como Travatan, uma solução oftálmica (0,004%) administrada topicamente para o tratamento da hipertensão intraocular elevada (OPI) através do glaucoma de ângulo aberto, uma neuropatia óptica comum e uma das principais causas de cegueira. Travoprost é o éster isopropílico do (+)-fluprostenol, um novo derivado da prostaglandina pertencente à classe dos análogos PGF2α. Este composto pode ser preparado em 8 etapas a partir de um aldeído de lactona bicíclico por uma alquilidenação de Wittig seguida, após 2 reduções cetônicas, por uma abertura de lactol em ácido prostenóico enquanto protege e desprotege adequadamente. O travoprost é um agonista completo dos receptores FP com maior afinidade que o PGF2α, (K1 = 52 nM). Estudos farmacológicos em coelhos tratados diariamente durante uma semana demonstraram um aumento significativo do fluxo sanguíneo microvascular da cabeça do nervo óptico sem alterações significativas no fluxo sistémico. Em vários estudos clínicos controlados por placebo com centenas de pacientes que sofrem de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, o travoprost (13h00 às 16h00 diariamente) reduziu a PIO de forma dependente da dose (em cerca de 30% às 16h00); mostrou-se igual ou superior ao latanoprost, outro análogo da prostaglandina (17h diariamente) ou o ~-bloqueador adrenérgico timolol (17h00 duas vezes ao dia). Além disso, o travoprost foi seguro e bem tolerado, com baixa incidência de hiperemia conjuntival.
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