Acetato de octreotida CAS 83150-76-9 Pureza de peptídeo (HPLC) ≥98,0% API de alta qualidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o fabricante líder de acetato de octreotida (CAS: 83150 - 76 - 9) com alta qualidade. A Ruifu Chemical fornece uma série de peptídeos GMP. Ruifu pode fornecer entrega em todo o mundo, preço competitivo, quantidades pequenas e em grandes quantidades disponíveis. Compre acetato de octreotida, Entre em contato: alvin@ruifuchem.com
| Nome Químico | Acetato de Octreotida |
| Sinônimos | SMS 201-995; Samilstin; Octreotida-LAR; |
| Sequências | D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol |
| SORRISOS | [FCFWKTCT(Ponte Dissulfeto: Cys2-Cys7)] |
| Número CAS | 83150-76-9 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em escala de até quilogramas |
| Fórmula Molecular | C49H66N10O10S2 |
| Peso molecular | 1019.24 |
| Ponto de fusão | >140°C(dezembro.) |
| Densidade | 1,39±0,10 g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em ácido acético, DMSO e metanol |
| Estabilidade | Higroscópico |
| Temperatura de armazenamento. | Local fresco e seco (2 ~ 8 ℃). Geladeira |
| Documento | COA, MS, HPLC, RMN, MSDS, etc. |
| Categoria | Peptídeos GMP |
| WGK Alemanha | 3 |
| Requisitos de envio | Sacos de gelo, sacos dessecantes |
| Marca | Ruifu Química |
| Itens | Padrões de Inspeção | Resultados |
| Aparência | Pó Branco | Pó Branco |
| Solubilidade | Solúvel em água ou ácido acético a 1% em uma concentração de ≥1mg/ml para fornecer uma solução límpida e incolor | Em conformidade |
| Análise de aminoácidos (por HPLC) | Thr: 0,7 ~ 1,1 | 0,9 |
| Cis: 1,0~2,2 | 1,9 | |
| Lis: 0,9~1,3 | 1.1 | |
| Fe: 1,8~2,2 | 1,9 | |
| Thr-OL: 0,6~1,3 | 0,9 | |
| Trp: 0,4~1,1 | 0,8 | |
| Pureza do Peptídeo (por HPLC) | ≥98,0% (por Integração de Área) | 99,81% |
| Substâncias Relacionadas (Por HPLC) | Impurezas Totais (%) ≤2,0% | 0,19% |
| Maior Impureza Única (%) ≤1,0% | 0,12% | |
| Conteúdo de acetato (HPLC) | 5,0~12,8% | 9,6% |
| Conteúdo de água (Karl Fischer) | ≤7,0% | 2,7% |
| Conteúdo TFA (Karl Fischer) | ≤0,25% | 0,13% |
| Rotação óptica específica | -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) | -51,5° |
| Ensaio | 95,0~105,0% (anidro, sem ácido acético) | 99,0% |
| Origem do Produto | Sintético | |
| Atenção | Apenas para pesquisa, não para uso humano | |
| Conclusão | O produto foi testado e está em conformidade com as especificações | |
| Uso | Peptídeos GMP; Ingrediente Farmacêutico Ativo (API) | |
Pacote: Frasco de plástico (dedicado à embalagem de peptídeos) ou frasco de vidro, quantidade de acordo com a necessidade detalhada do cliente.
Condição de armazenamento: Armazene em recipientes selados em um armazém fresco e seco (2 ~ 8 ℃), longe de substâncias incompatíveis. Proteja da luz e da umidade.
Envio: Entregue para todo o mundo pela FedEx / DHL Express. Fornece entrega rápida e confiável.


O acetato de octreotida (Sandostatina) é um peptídeo sintético análogo do hormônio somatostatina, é um análogo da somatostatina de ação prolongada indicado para controle sintomático em acromegalia e tumores gastroenteropancreáticos. Outros usos potenciais sob investigação incluem diabetes, psoríase e doença de Alzheimer. O acetato de octreotida (Sandostatina) é um peptídeo sintético análogo do hormônio somatostatina. Suas ações incluem a inibição da secreção hipofisária do hormônio do crescimento e a inibição da secreção de insulina e glucagon pelas células das ilhotas pancreáticas. Ao contrário da somatostatina, que tem meia-vida plasmática de alguns minutos, a Octreotida tem meia-vida de eliminação plasmática de 1 a 2 horas. A excreção da droga é principalmente renal. A octreotida reduz a motilidade gastrointestinal e inibe a contração da vesícula biliar.
Medicamentos peptídicos Novartis Sandostatina (acetato de octreotida), é um derivado natural sintético do octapeptídeo da somatostatina, retém um efeito farmacológico semelhante ao da somatostatina, e o efeito é duradouro. As indicações para acetato de octreotida incluem acromegalia; Alívio dos sintomas e sinais associados à neoplasia endócrina gastroenteropancreática funcional; E eficácia em tumores carcinoides que apresentam síndrome carcinoide, tumores VIP e tumores de glucagon. Além disso, acetato de octreotida para gastrinomas/síndrome de Zollinger - Ellison (geralmente em combinação com inibidores da bomba de prótons ou bloqueadores dos receptores H2), Insulinomas (prevenção pré-operatória de hipoglicemia e manutenção de açúcar no sangue normal), a taxa efetiva de tumor do fator de liberação do hormônio do crescimento é de cerca de 50%.
O acetato de octreotida é um medicamento de classe B do seguro de saúde nacional, que é um derivado octapeptídeo natural sintético da somatostatina, em comparação com a somatostatina natural, a meia-vida da somatostatina é obviamente prolongada e tem os mesmos efeitos farmacológicos, incluindo inibição da função do hormônio do crescimento, inibição do ácido gástrico, enzima pancreática, secreção de glucagon e insulina e redução do fluxo sanguíneo visceral, diminuição da motilidade gastrointestinal. Em comparação com a somatostatina nativa, a octreotida tem meia-vida longa, é mais seletiva para a inibição da secreção do hormônio do crescimento do que para a inibição da secreção de insulina e não causa hipersecreção rebote do hormônio. 1, A cirurgia de controle ou a radioterapia não podem controlar adequadamente a doença em pacientes com sintomas de acromegalia e reduzir os níveis plasmáticos do hormônio de crescimento (GH) do fator de crescimento semelhante à insulina - A Sandostatina também pode ser usada para tratar pacientes com acromegalia que não podem ou não querem se submeter à cirurgia, ou para tratar pacientes com acromegalia que ainda não fizeram radioterapia. 2. Alívio dos sintomas associados a tumores endócrinos gastroenteropancreáticos funcionais (GEP), como tumores carcinoides com manifestações de síndrome carcinoide. A Sandostatina não é um medicamento anticancerígeno e não cura esses pacientes. 3, Prevenção de complicações após cirurgia pancreática. 4, Pacientes com cirrose hepática com sangramento de varizes gástricas - esofágicas causado por tratamento de emergência, hemostasia e prevenção de ressangramento, Sandostatina deve ser combinada com escleroterapia endoscópica e outros tratamentos especiais.
Os efeitos colaterais deste produto são Dor Abdominal, distensão abdominal, Diarréia, Esteatorréia; Formação de cálculos biliares; A tolerância à glicose pode diminuir ou piorar na fase inicial do tratamento e depois pode ser melhorada; Aplicação a longo prazo sem produção endógena de anticorpos, não houve recuperação óbvia ou reação adversa quando o medicamento foi interrompido ou reduzido rapidamente. 2~8 graus C para armazenamento de longo prazo.






