OEM China 4-(4-Aminofenil)morfolina-3-um - 2-Cloro-5-Ácido Iodobenzóico CAS 19094-56-5 Ensaio Intermediário de Empagliflozina ≥99,0% (HPLC) – Ruifu
OEM China 4-(4-Aminofenil)morfolina-3-um - 2-Cloro-5-Ácido Iodobenzóico CAS 19094-56-5 Ensaio Intermediário de Empagliflozina ≥99,0% (HPLC) – RuifuDetalhe:
Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: 2-Cloro-5-Ácido Iodobenzóico
CAS: 19094-56-5
| Nome Químico | 2-Cloro-5-Ácido iodobenzóico |
| Número CAS | 19094-56-5 |
| Número CAT | RF-PI438 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C7H4ClIO2 |
| Peso molecular | 282,46 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Cristais brancos ou amarelos claros |
| Ensaio / Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 161,0 ~ 163,0 ℃ |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,20% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Solvente Residual | Etanol |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Empagliflozina (CAS: 864070-44-0) |
2-Cloro-5-Ácido Iodobenzóico (CAS 19094-56-5) Rota Sintética
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
O ácido 2-Cloro-5-Iodobenzóico (CAS: 19094-56-5) pode ser usado como intermediário farmacêutico na síntese de Empagliflozina (CAS: 864070-44-0). A empagliflozina (nome comercial Jardiance) é um inibidor do co-transportador de glicose e sódio-2 (SGLT-2) e faz com que o açúcar no sangue seja excretado pelos rins e eliminado na urina. Em 1º de agosto de 2014, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou oficialmente o medicamento para o tratamento do diabetes tipo 2, para melhorar e controlar a glicemia de adultos. A empagliflozina é o terceiro medicamento inibidor do SGLT-2 aprovado pela FDA. Outros dois medicamentos inibidores do SGLT-2, Canagliflozina e Dapagliflozina, pertencentes à Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca e Bristol-Myers Squibb respectivamente, foram aprovados pela FDA em novembro de 2013 e janeiro de 2014, respectivamente.
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