Fornecimento OEM Ubenimex - Base Livre de Irinotecano CAS 97682-44-5 Alta Pureza – Ruifu
Fornecimento OEM Ubenimex - Base Livre de Irinotecano CAS 97682-44-5 Alta Pureza – RuifuDetalhe:
Fabricante com alta pureza e qualidade estável
Fornecer irinotecano e intermediários relacionados:
Cloridrato de Irinotecano CAS: 100286-90-6
Base Livre de IrinotecanoCAS: 97682-44-5
Cloridrato de irinotecano tri-hidratado CAS: 136572-09-3
7-Etil-10-Hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonil-4-Cloridrato de piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
| Nome Químico | Base Livre de Irinotecano |
| Número CAS | 97682-44-5 |
| Número CAT | RF-API51 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C33H38N4O6 |
| Peso molecular | 586,68 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Amarelo Claro |
| HPLC de identificação | O tempo de retenção da amostra corresponde ao do RS |
| Perda na secagem | ≤5,0% |
| Único máx. Impureza | ≤0,25% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Ensaio | ≥99,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.


A base livre de irinotecano é um análogo da camptotecina e inibidor da topoisomerase I. Pode inibir a AChE. A base livre de irinotecano é usada para tratar câncer de cólon, mas também modera a inibição da diferenciação de células dendríticas e diminui o número de vasos tumorais em modelos de glioma. O irinotecano previne a religação da cadeia de DNA ligando-se ao complexo topoisomerase I-DNA. A formação deste complexo ternário interfere com o movimento da forquilha de replicação, o que induz a paragem da replicação e quebras letais da cadeia dupla no ADN. Como resultado, os danos no DNA não são reparados de forma eficiente e ocorre apoptose (morte celular programada). O irinotecano inibe o crescimento de células LoVo e HT-29, com IC50s de 15,8 ± 5,1 e 5,17 ± 1,4 μM, respectivamente, e induz quantidades semelhantes de complexos cliváveis em células LoVo e HT-29[2]. O irinotecano suprime a proliferação de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVEC), com um IC50 de 1,3 μM [3]. In Vivo: O irinotecano (CPT - 11, 5 mg/kg) inibe significativamente o crescimento de tumores por injeção intratumoral diariamente durante 5 dias, em duas semanas consecutivas em ratos, e tais efeitos também ocorrem por meio de infusão intraperitoneal contínua por minibomba osmótica em camundongos.
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Guia de produto relacionado:
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