Fábrica OEM/ODM 8-Benziloxi-5-(2-Bromoacetil)-2-Hidroxiquinolina - (R)-9-(2-Hidroxipropil)adenina CAS 14047-28-0 Ensaio ≥99,0% (HPLC) Tenofovir Intermediário – Ruifu
Fábrica OEM/ODM 8-Benziloxi-5-(2-Bromoacetil)-2-Hidroxiquinolina - (R)-9-(2-Hidroxipropil)adenina CAS 14047-28-0 Ensaio ≥99,0% (HPLC) Tenofovir Intermediário – RuifuDetalhe:
Intermediários relacionados ao Tenofovir para fornecimento comercial:
Tenofovir CAS: 147127-20-6
Fumarato de Tenofovir Disoproxil CAS 202138-50-9
Hemifumarato de Tenofovir Alafenamida CAS 1392275-56-7
Carbonato de clorometil isopropil CAS 35180-01-9
Dietil (p-Toluenossulfoniloximetil)fosfonato CAS 31618-90-3
(R)-(+)-Carbonato de Propileno CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-Hidroxipropil)adenina CAS 14047-28-0
Dietil (Hidroximetil)fosfonato CAS 3084-40-0
Adenina CAS 73-24-5
| Nome Químico | (R)-9-(2-Hidroxipropil)adenina |
| Sinônimos | (R)-6-Amino-9-(2-hidroxipropil)purina |
| Número CAS | 14047-28-0 |
| Número CAT | RF-PI514 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H11N5O |
| Peso molecular | 193.21 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó Cristalino Quase Branco |
| Ensaio/Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | >193°C |
| Isômero | ≤1,0% (HPLC) |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Metais Pesados (como Pb) | ≤20 ppm |
| Adenina | ≤0,50% (HPLC) |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Tenofovir |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
(R)-9-(2-Hidroxipropil)adenina (CAS: 14047-28-0) é um intermediário do Tenofovir. O Tenofovir é um medicamento utilizado no tratamento da hepatite B crônica, bem como na prevenção e tratamento do HIV/AIDS. É uma espécie de análogo de nucleotídeo, atuando como inibidor da transcriptase reversa (NtRTI). Inibe a actividade da transcriptase reversa do VIH através da competição com o substrato natural desoxiadenosina 5’-trifosfato, causando a terminação da cadeia de ADN.
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Guia de produto relacionado:
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