Um dos mais quentes para Ropivacaína HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036-94-1 Pureza >99,0% (HPLC) API Fábrica Alta Pureza - Ruifu
Um dos mais quentes para Ropivacaína HCl.H2O - Ambrisentan CAS 177036 -
Fornecimento comercial Ambrisentan (CAS: 177036-94-1) Intermediários relacionados:
Ambrisentana CAS: 177036-94-1
Metil 2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Difenilpropanoato CAS: 178306-47-3
2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropanoico CAS: 178306-51-9
(S)-2-Hidroxi-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropiônico CAS: 178306-52-0
L-Cloridrato de éster metílico de prolina CAS: 2133-40-6
4,6-Dimetil-2-(Metilsulfonil)pirimidina CAS: 35144-22-0
| Nome Químico | Ambrisentano |
| Sinônimos | (S)-2-[(4,6-Dimetilpirimidin-2-il)oxi]-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropiônico; (+-)-(2S)-2-((4,6-Dimetilpirimidin-2-il)oxi)-3-Metoxi-3,3-Ácido difenilpropanoico |
| Número CAS | 177036-94-1 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C22H22N2O4 |
| Peso molecular | 378,43 |
| Rotação Específica [α]D20 | +170,0° a +176,0° (C=0,5, MeOH) |
| Ponto de fusão | 172,0~178,0℃(dec.) |
| Solubilidade | Muito Solúvel em Metanol; Solúvel em Etanol, Acetona; Insolúvel em água |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco ou esbranquiçado |
| Identificação | HPLC; RMN; LC-MS |
| Substâncias Relacionadas | |
| Impureza Individual | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduo na ignição | ≤0,20% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
Ambrisentana (CAS: 177036-94-1) é um antagonista seletivo do receptor da endotelina-A (ETA) introduzido para o tratamento oral de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (HAP), para melhorar a capacidade de exercício e retardar a piora clínica. A HAP é uma doença rara das pequenas artérias pulmonares caracterizada por proliferação e remodelação vascular, resultando num aumento progressivo da resistência vascular pulmonar e da pressão arterial pulmonar e, em última análise, insuficiência ventricular direita e morte prematura. Os primeiros sintomas da HAP incluem início gradual de falta de ar, fadiga, palpitações, edema e desmaios. A endotelina-1 (ET-1), um potente vasoconstritor e mitógeno do músculo liso, é um contribuidor chave para a aceleração da doença, e seus efeitos são mediados pela ativação dos receptores ETA e ETB. Em junho de 2007, o FDA concedeu a aprovação do ambrisentano para o tratamento da HAP uma vez ao dia.
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