Cloridrato de pazopanibe CAS 635702-64-6 Pureza >99,0% (HPLC) API Factory
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: Cloridrato de Pazopanibe
CAS: 635702-64-6
Inibidor do receptor de tirosina quinase para o tratamento de carcinoma de células renais avançado ou sarcoma avançado de tecidos moles que receberam quimioterapia anterior.
API de alta qualidade, produção comercial
| Nome Químico | Cloridrato de pazopanibe |
| Sinônimos | HCl de pazopanibe; GW786034 HCl; Votriente; Cloridrato de 5-[[4-[(2,3-Dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il]amino]-2-metilbenzenossulfonamida |
| Número CAS | 635702-64-6 |
| Número CAT | RF-API93 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C21H23N7O2S.ClH |
| Peso molecular | 473.987 |
| Solubilidade | DMSO |
| Ponto de fusão | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó branco a ligeiramente amarelo |
| Identificação | O espectro de absorção infravermelha da amostra de teste é concordante com o padrão |
| Resíduo na ignição | ≤0,50% |
| Qualquer Impureza Individual | ≤0,30% |
| Impurezas Totais | ≤1,50% |
| Metais Pesados | ≤10 ppm |
| Pureza/Método de Análise | ≥99,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API, inibidor do receptor de tirosina quinase |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
O cloridrato de pazopanibe (CAS 635702 - 64 - 6) é um inibidor multi - tirosina quinase do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) - 1, VEGFR - 2, VEGFR - 3, receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFR) - α e - β, receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR) - 1 e - 3, receptor de citocina (Kit), interleucina - 2 receptor - indutível de células T - quinase (Itk), proteína tirosina quinase específica de linfócitos (Lck) e receptor de glicoproteína transmembrana tirosina quinase (cFms). In vitro, o pazopanibe inibiu a autofosforilação induzida pelo ligante dos receptores VEGFR-2, Kit e PDGFR-beta. In vivo, o pazopanib inibiu a fosforilação de VEGFR-2 induzida por VEGF em pulmões de camundongos, a angiogênese em um modelo de camundongo e o crescimento de alguns xenoenxertos de tumores humanos em camundongos. Foi aprovado para carcinoma de células renais pela Food and Drug Administration dos EUA em 2009 e é comercializado sob o nome comercial Votrient pelo fabricante do medicamento, GlaxoSmithKline. Votrient é um inibidor da quinase indicado para o tratamento de pacientes com: 1) carcinoma de células renais avançado. 2) sarcoma avançado de partes moles que recebeu quimioterapia anterior.
