O Dicromato de Piridínio (PDC) ou Clorocromato de Piridínio (PCC) em meio anidro, como o diclorometano, oxida álcoois primários em aldeídos, evitando a superoxidação em ácidos carboxílicos. O PCC foi primeiro um novo oxidante seletivo descoberto por E.J. Corey em 1975 após desenvolver pesquisas. É um reagente em síntese orgânica usado principalmente para oxidação de álcoois para formar carbonilas. Uma variedade de compostos relacionados são conhecidos com reatividade semelhante. O PCC oferece a vantagem da oxidação seletiva de álcoois em aldeídos ou cetonas, enquanto muitos outros reagentes são menos seletivos. O clorocromato de piridínio é usado como agente oxidante para converter álcoois primários e secundários em aldeídos e cetonas, respectivamente. Está envolvido na preparação de ciclohexanona, (-)-pulegona e lactonas. Desempenha um papel importante na monooxidação seletiva de xilenos em tolualdeídos e aril-hidroxiaminas em compostos nitrosos. Além disso, é utilizado como oxidante para aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanóis, dióis vicinais e não vicinais, bem como na reação de oxidação de Babler.