Pirfenidona CAS 53179-13-8 Pureza ≥99,0% (HPLC) IPF
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| Nome Químico | Pirfenidona |
| Sinônimos | Perfenidona; 5-Metil-1-Fenilpiridina-2(1H)-ona; 5-Metil-1-Fenilpiridina-2-ona; 5-Metil-1-Fenil-2-Piridona; PFD; S-7701; AM-69 |
| Número CAS | 53179-13-8 |
| Status do estoque | Em estoque, capacidade de produção de 1000kg por mês |
| Fórmula Molecular | C12H11NO |
| Peso molecular | 185,22 |
| Ponto de fusão | 102,0 ~ 109,0 ℃ |
| Densidade | 1,137±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade | Solúvel em DMSO |
| COA e MSDS | Disponível |
| Origem do Produto | Xangai, China |
| Categorias de produtos | API (Ingrediente Farmacêutico Ativo) |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino branco a amarelo claro |
| Identificação | IR |
| Pureza da Pirfenidona | ≥99,0% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 102,0 ~ 109,0 ℃ |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Cinza Sulfatada | ≤0,20% |
| Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,00% |
| Metais Pesados | ≤20 ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | API, Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, 25kg/tambor de papelão ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade.
Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de Risco 22 - Nocivo se ingerido
Descrição de segurança S36 - Use roupas de proteção adequadas.
S24/25 - Evite o contato com a pele e os olhos.
GTK Alemanha 3
RTECS UV1148200
Código HS 2933 3990,99
Pirfenidona (CAS: 53179-13-8) está em um grupo de medicamentos chamados agentes antifibróticos. A pirfenidona demonstrou atividade em múltiplas condições fibróticas, incluindo as do pulmão, rim e fígado. Afeta o sistema imunológico do seu corpo e reduz a quantidade de fibrose (cicatrizes) nos pulmões. A pirfenidona é um dos dois medicamentos aprovados no Canadá para tratar a fibrose pulmonar idiopática (FPI). A pirfenidona é um inibidor da produção de TGF-β e da produção de colágeno estimulada pelo TGF-β, reduz a produção de TNF-α e IL-1β, e também possui propriedades anti-fibróticas e anti-inflamatórias. Foi aprovado pela primeira vez no Japão para o tratamento de pacientes com fibrose pulmonar idiopática após ensaios clínicos, sob o nome comercial de Pirespa por Shionogi, em 2008. Foi aprovado para uso na União Europeia em 2011, no Canadá em 2012 e nos Estados Unidos em outubro de 2014.
