A pregabalina é um medicamento antiepiléptico (DEA) de segunda geração conhecido pela marca proprietária Lyrica (Pfizer, Tadworth) no Reino Unido e EUA, possuindo em sua estrutura molecular uma estrutura de ácido γ-amino butírico, que possui efeitos anticonvulsivantes, e é desenvolvido com sucesso pela empresa Pfizer para o tratamento de dor neuropática periférica, ou tratamento adjuvante de crises parciais. A pregabalina é um medicamento anticonvulsivante e antiepiléptico usado para tratar epilepsia, dor neuropática, fibromialgia e transtorno de ansiedade generalizada. Seu uso para epilepsia é como terapia complementar para crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos. Em dezembro de 2008, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a pregabalina (nome comercial "Lyrica") para o tratamento da dor neuropática periférica diabética (DPN) e da neuralgia pós-herpética (NPH), que são ambas as dores neuropáticas mais comuns. A pregabalina tem indicação aprovada e é amplamente utilizada no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. Vários randomizados, duplos - ensaios cegos e controlados por placebo descobriram que a pregabalina é um tratamento eficaz para pacientes com transtorno de ansiedade generalizada e transtorno de ansiedade social. Titulação da dose Epilepsia - terapia adjuvante: 25 mg duas vezes ao dia por 7 dias, com aumento de 50 mg a cada 7 dias; manutenção habitual 300 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses (máx. 600 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses). Transtorno de ansiedade generalizada: 150 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses, durante 7 dias, aumentados em 150 mg a cada 7 dias (máx. 600 mg por dia, divididos em 2 ou 3 doses). Se interromper a pregabalina, recomenda-se diminuir gradualmente durante pelo menos 1 semana para evitar a retirada abrupta. Cuidados Pacientes com condições que podem precipitar encefalopatia. Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave.