Lista de preços para Deslorelin - Darunavir Etanolato CAS 635728-49-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-HIV HIV Inibidor de protease - Ruifu
Lista de preços para Deslorelin - Etanolato de darunavir CAS 635728 - 49 - 3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti -
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Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolato de Darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-Epóxi-3-(Boc-Amino)-4-Fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(tert-Butoxicarbonil)amino-1-Cloro-4-Fenil-2-Butanona CAS 102123-74-0
| Nome Químico | Etanolato de Darunavir |
| Sinônimos | DRV; Prezista; Etanolato TMC114; UNII-33O78XF0BW; N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]ácido carbâmico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro[2,3-b]furan-3-il éster compd. com etanol |
| Número CAS | 635728-49-3 |
| Número CAT | RF-API69 |
| Status do estoque | Em estoque, a produção pode chegar a centenas de quilogramas |
| Fórmula Molecular | C29H43N3O8S |
| Peso molecular | 593,73 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó cristalino branco ou esbranquiçado |
| Identificação IR | Corresponde ao Espectro Padrão |
| Rotação Específica | -0,5°~ +0,5° |
| Substâncias Relacionadas | (por HPLC) |
| Impureza Única Máxima | ≤0,20% |
| Impurezas Totais | ≤0,50% |
| Água (KF) | ≤1,0% |
| Resíduo na ignição | ≤0,10% |
| Metais Pesados | ≤10 ppm |
| Conteúdo de etanol | ≤7,5% (GC) |
| Solventes Residuais | Metanol ≤0,30% |
| Pureza | ≥99,0% (HPLC) |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Darunavir Etanolato HIV-1 Inibidor de Protease Anti-HIV Antiviral |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.
O etanolato de darunavir (Prezista) é um inibidor da protease do HIV. Derivado do Darunavir, um inibidor da protease do HIV-1-de segunda geração; estruturalmente semelhante ao amprenavir. Antiviral. É um produto de pesquisa relacionado ao COVID19-. Infelizmente, o DRV tem baixa solubilidade em água e fraca biodisponibilidade, pelo que requer administração em doses relativamente elevadas para exibir eficácia terapêutica. Darunavir é um inibidor potente de amplo espectro, ativo contra isolados clínicos de HIV-1 com citotoxicidade mínima. O darunavir forma ligações de hidrogénio com os átomos conservados da cadeia principal de Asp29 e Asp30 da protease. Estas interações são propostas como críticas para a potência deste composto contra isolados de HIV que são resistentes a múltiplos inibidores de protease. Num estudo in vitro em células MT-2, a potência do darunavir é superior à do saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir e ritonavir. O darunavir é metabolizado principalmente pelas enzimas hepáticas do citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A. A dose “reforço” de ritonavir atua como um inibidor do CYP3A, aumentando assim a biodisponibilidade do darunavir. O darunavir foi concebido para formar interacções robustas com a enzima protease de muitas estirpes de VIH, incluindo estirpes de pacientes com experiência de tratamento com mutações de resistência múltipla.
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