Deoxy de Design Profissional - 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído CAS 881674-56-2 Pureza Intermediária de Fumarato de Vonoprazan ≥99,0% - Ruifu
Deoxy de Design Profissional - 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído CAS 881674-56-2 Pureza Intermediária de Fumarato de Vonoprazan ≥99,0%– RuifuDetalhe:
Fornecimento do fabricante com alta pureza e qualidade estável
Nome Químico: 5-(2-Fluorofenil)pirrol-3-Carboxaldeído
CAS: 881674-56-2
Produção Comercializada de Alta Qualidade
| Nome Químico | 5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído |
| Sinônimos | Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) Intermediário 3 |
| Número CAS | 881674-56-2 |
| Número CAT | RF-PI330 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C11H8FNO |
| Peso molecular | 189,19 |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Pó amarelo a marrom |
| Ponto de fusão | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
| Identificação: RT(HPLC) | Em conformidade com o padrão de referência |
| Perda na secagem | ≤0,50% |
| Resíduos na ignição | ≤0,50% |
| Substâncias Relacionadas | |
| Pureza | ≥99,0% |
| Qualquer Impureza Única | ≤0,50% |
| Impurezas Totais | ≤1,0% |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Pacote: Garrafa, saco de papel alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou conforme necessidade do cliente.
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz, umidade e infestação de pragas.


5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirrole-3-Carbaldeído (CAS 881674-56-2) atua como reagente na preparação sintética de novos derivados de pirrol como bloqueador competitivo de ácido de potássio (P-CAB). 5-(2-Fluorofenil)pirrol-3-Carboxaldeído é o intermediário do Fumarato de Vonoprazan (CAS 1260141-27-2). O fumarato de vonoprazan (Takecab®), descoberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprovado pela PMDA do Japão em dezembro de 2014 e é indicado para o tratamento de úlcera gástrica, úlcera duodenal e esofagite de refluxo. O fumarato de vonoprazan tem um novo mecanismo de ação chamado bloqueadores de ácido competitivo de potássio, que inibem competitivamente a ligação de íons de potássio a H+, K+-ATPase (também conhecida como bomba de prótons) na etapa final da secreção de ácido gástrico nas células parietais gástricas. Vonoprazan não inibe a atividade Na+, K+-ATPase, mesmo em concentrações 500 vezes superiores aos seus valores IC50 contra a atividade gástrica de H+, K+-ATPase. Além disso, a droga não é afetada pelo estado secretor gástrico, ao contrário dos IBPs.
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