Brometo de propargila CAS 106-96-7 Pureza >99,0% (GC) Fábrica
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| Nome Químico | Brometo de propargila (estabilizado com MgO) |
| Sinônimos | 3-Bromopropino; 3-Bromo-1-Propino; PBr; (Estabilizado com MgO) |
| Número CAS | 106-96-7 |
| Número CAT | RF-PI1906 |
| Status do estoque | Em estoque, produção em até toneladas |
| Fórmula Molecular | C3H3Br |
| Peso molecular | 118,96 |
| Ponto de fusão | -61℃ |
| Ponto de ebulição | 90°C |
| Solubilidade | Solúvel em Etanol, Benzeno, Éter; Insolúvel em água |
| Marca | Ruifu Química |
| Artigo | Especificações |
| Aparência | Líquido transparente incolor a amarelo claro |
| Pureza/Método de Análise | >99,0% (GC) |
| Umidade (KF) | <0,20% |
| Estabilizador 0,3% MgO | Em conformidade |
| Impureza Única | <0,70% |
| Impurezas Totais | <1,00% |
| Índice de refração N20/D | 1.491~1.496 |
| Gravidade Específica (20/20℃) | 1.578~1.600 |
| Espectro Infravermelho | Está em conformidade com a estrutura |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediário de pesticidas; Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa fluorada, 25kg/Tambor, ou conforme necessidade do cliente
Condição de armazenamento:Armazenar em recipientes fechados em local fresco e seco; Proteja da luz e da umidade
Brometo de propargila (estabilizado com MgO), também conhecido como 3 - Bromopropino, (CAS 618 - 89 - 3) é usado em síntese orgânica, é um intermediário da piretróide propintrina, usado na síntese de vários derivados de acetileno; na indústria farmacêutica para a fabricação do medicamento antifúngico cloropropino iodo. Usado para fazer aminas propargílicas empregadas na metátese de eninas. Aplicar em pesticidas do solo e intermediários químicos. O Brometo de Propargila também é usado na síntese de conjugados de ácido betulônico-peptídeo com atividade antiinflamatória. Também utilizado na síntese de poliésteres enxertados com PEG e peptídeos. O brometo de propargila é altamente inflamável e apresenta risco perigoso de incêndio, sensível a choques. Encontra aplicação na propargilação de espirocetonas, álcoois alílicos e complexos de enona. Na reação do tipo Barbier, ele reage com aldeídos para formar álcoois alcinos.
